МКБ 10. Класс XIII. СИСТЕМНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (M30-M36)

Включены: аутоиммунные болезни:• БДУ• системныеколлагеновые (сосудистые) болезни:• БДУ• системныеИсключены: аутоиммунные болезни с поражением одного органа илиодного типа клеток (кодируются по рубрике соот ветствующего состояния)

M30.0 Узелковый полиартериитM30.1 Полиартериит с поражением легких [Черджа-Стросса]. Аллергический гранулематозный ангиитM30.2 Ювенильный полиартериитM30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]M30.8 Другие состояния, связанные с узелковым полиартериитом. Полиангиит перекрестный синдром

https://www.youtube.com/watch{q}v=https:accounts.google.comServiceLogin

M31.0 Гиперчувствительный ангиит. Синдром ГудпасчераM31.1 Тромботическая микроангиопатия. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпураM31.2 Смертельная срединная гранулема

M31.3 Гранулематоз Вегенера. Некротизирующий респираторный гранулематозM31.4 Синдром дуги аорты [Такаясу]M31.5 Гигантоклеточный артериит с ревматической полимиалгиейM31.6 Другие гигантоклеточные артериитыM31.

Исключена: красная волчанка (дискоидная) (БДУ) (L93.0)

M32.0 Лекарственная системная красная волчанкаПри необходимости для идентификации лекарственного средства используют дополнительный код внешних причин (класс XX).M32.1 Системная красная волчанка с поражением других органов или системБолезнь Либмана-Сакса (I39.

-*)Перикардит при системной красной волчанке (I32.8*)Системная красная волчанка с:• поражением почек (N08.5*, N16.4*)• поражением легких (J99.1*)M32.8 Другие формы системной красной волчанкиM32.9 Системная красная волчанка неуточненная

M33.0 Юношеский дерматомиозитM33.1 Другие дерматомиозитыM33.2 ПолимиозитM33.9 Дерматополимиозит неуточненный

Включена: склеродермияИсключены: склеродермия:• ограниченная (L94.0)• новорожденного (P83.8)M34.0 Прогрессирующий системный склерозM34.1 Синдром CR (E) STСочетание кальциноза, синдрома Рейно, дисфункции пищевода, склеродактилии и телеангиэктазииM34.

2 Системный склероз, вызванный лекарственными средствами и химическими соединениямиПри необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX).M34.8 Другие формы системного склерозаСистемный склероз с:• поражением легких (J99.1*)• миопатией (G73.7*)M34.9 Системный склероз неуточненный

Исключен: реактивный перфорирующий коллагеноз (L87.1)

M35.0 Сухой синдром [Шегрена]Синдром Шегрена с:• кератоконъюнктивитом (H19.3*)• поражением легких (J99.1*)• миопатией (G73.7*)• тубулоинтерстициальным поражением почек (N16.4*)M35.1 Другие перекрестные синдромы.

Смешанное заболевание соединительной тканиИсключен: полиангиитный перекрестный синдром (M30.8)M35.2 Болезнь БехчетаM35.3 Ревматическая полимиалгияИсключена: ревматическая полимиалгия с гигантоклеточным артериитом (M31.5)M35.

4 Диффузный (эозинофильный) фасциитM35.5 Многоочаговый фибросклерозM35.6 Рецидивирующий панникулит Вебера-КрисченаИсключены: панникулит:• БДУ (M79.3)• волчаночный (L93.2)M35.7 Гипермобильный синдром разболтанности, излишней подвижности.

Семейная слабость связокИсключены: синдром Элерса-Данло (Q79.6)слабость связок БДУ (M24.2)M35.8 Другие уточненные системные поражения соединительной тканиM35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненныеАутоимунная болезнь (системная) БДУ. Коллагеновая (васкулярная) болезнь БДУ

Исключены: артропатии при болезнях, классифицированныхв других рубриках (M14. -*)

M36.0* Дермато(поли)миозит при новообразованиях (C00-D48 )M36.1* Артропатия при новообразованиях (C00-D48 )Артропатия при:• лейкозе (C91-C95 )• злокачественном гистиоцитозе (C96.1 )• множественной миеломе (C90.0 )M36.

2* Артропатия при гемофилии (D66-D68 )M36.3* Артропатия при других болезнях крови (D50-D76 )Исключена: артропатия при пурпуре Шенлейна-Геноха (M36.4*)M36.4* Артропатия при реакциях гиперчувствительности, классифицированных в других рубрикахАртропатия при пурпуре Шенлейна-Геноха (D69.0 )M36.

Читайте также:  Поясничный отдел позвоночника человека состоит из

Описание

Аномалии развития позвоночника. Врожденные состояния, сопровождающиеся изменением числа или конфигурации позвонков. В зависимости от вида и выраженности изменений аномалии развития позвоночника могут проявляться различными симптомами или протекать бессимптомно.

К аномалиям развития позвоночника относятся расщепление позвонков, синдром Клиппеля-Фейля, синдром добавочных шейных ребер, клиновидные позвонки, люмбализация и сакрализация. Если аномалии развития позвоночника приводят к выраженной деформации, болевому синдрому, неврологическим расстройствам, то они требуют хирургической коррекции.

ДЕФОРМИРУЮЩИЕ ДОРСОПАТИИ (M40-M43)

Следующие дополнительные пятые знаки, обозначающие локализацию поражения, даны для факультативного использования с соответствующими рубриками блока «Дорсопатии», исключая рубрики M50 и M51; см• также примечание на с• 644.

0 Множественные отделы позвоночника1 Область затылка, первого и второго шейных позвонков2 Область шеи3 Шейно-грудной отдел4 Грудной отдел5 Пояснично-грудной отдел6 Поясничный отдел7 Пояснично-крестцовый отдел8 Крестцовый и крестцово-копчиковый отдел9 Неуточненная локализация

Исключены: кифосколиоз (M41. -)кифоз и лордоз:• врожденный (Q76.4)• после медицинских процедур (M96. -)

M40.0 Кифоз позиционныйИсключен: остеохондроз позвоночника (M42. -)M40.1 Другие вторичные кифозыM40.2 Другие и неуточненные кифозыM40.3 Синдром прямой спиныM40.4 Другие лордозыЛордоз:• приобретенный• позиционныйM40.5 Лордоз неуточненный

Включен: кифосколиозИсключены: врожденный сколиоз:• БДУ (Q67.5)• вследствие порока развития костей (Q76.3)• позиционный (Q67.5)кифосколиотическая болезнь сердца (I27.1)после медицинских процедур (M96.

M41.0 Инфантильный идиопатический сколиозM41.1 Юношеский идиопатический сколиозСколиоз у подростковM41.2 Другие идиопатические сколиозыM41.3 Торакогенный сколиозM41.4 Нервно-мышечный сколиоз. Сколиоз вследствие церебрального паралича, атаксии Фридрейха, полиомиелита и других нервно-мышечных нарушенийM41.5 Прочие вторичные сколиозыM41.8 Другие формы сколиозаM41.9 Сколиоз неуточненный

M42.0 Юношеский остеохондроз позвоночника. Болезнь Кальве. Болезнь ШейерманаИсключен: позиционный кифоз (M40.0)M42.1 Остеохондроз позвоночника у взрослыхM42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный

Исключены: врожденный спондилолиз и спондилолистез (Q76.2)половинчатость позвонка (Q76.3-Q76.4)синдром Клиппеля-Фейля (Q76.1)люмбализация и сакрализация (Q76.4)платиспондилиз (Q76.4)spinа bifidа occultа (Q76.

M43.0 СпондилолизM43.1 СпондилолистезM43.2 Другие сращения позвоночного столба. Анкилоз суставов спиныИсключены: анкилозирующий спондилит (M45)состояние, связанное с артродезом (Z98.1)псевдоартроз после сращения или артродеза (M96.0)M43.

3 Привычный атланто-аксиальный подвывих с миелопатиейM43.4 Другие привычные антланто-аксиальные подвывихиM43.5 Другие привычные подвывихи позвонковИсключены: биомеханические повреждения НКДР (M99. -)M43.

6 КривошеяИсключены: кривошея:• врожденная грудино-сосцевидная (Q68.0)• текущая травма — см• травмы позвоночникапо областям тела• вследствие родовой травмы (P15.8)• психогенная (F45.8)• спастическая (G24.3)M43.

Анатомия и патанатомия

Позвоночник человека состоит из шейного (7 позвонков), грудного (12 позвонков), поясничного (5 позвонков), крестцового (5 позвонков) отделов и копчика (1-3 позвонка). Между позвонками расположены упругие эластичные межпозвонковые диски, выполняющие роль амортизаторов.

Позвонки имеют отростки, которые соединяются с отростками расположенных выше и ниже позвонков, образуя суставы. В центре каждого позвонка расположено отверстие, в котором проходит покрытый оболочкой спинной мозг.

СПОНДИЛОПАТИИ (M45-M49)

Исключены: артропатии при болезни Рейтера (M02.3)болезнь Бехчета (M35.2)юношеский (анкилозирующий) спондилит (M08.1)

M46.0 Энтезопатия позвоночника. Нарушение прикрепления связок или мышц позвоночникаM46.1 Сакроилеит, не классифицированный в других рубрикахM46.2 Остеомиелит позвонковM46.3 Инфекция межпозвоночных дисков (пиогенная)При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют дополнительный код (B95-B97).M46.

Включены: артроз или остеоартрит позвоночника дегенерация фасетных суставов

M47.0 Синдром сдавления передней спинальной или позвоночной артерии (G99.2*)M47.1 Другие спондилезы с миелопатией. Спондилогенное сдавление спинного мозга (G99.2*)Исключен: подвывих позвонков (M43.3-M43.5)M47.

M48.0 Спинальный стеноз. Хвостовой каудальный стенозM48.1 Анкилозирующий гиперостоз Форестье. Диффузный идиопатический скелетный гиперостозM48.2 «Целующиеся» позвонкиM48.3 Травматическая спондилопатияM48.

Исключены: псориатическая и энтеропатическая артропатии (M07. -*, M09. -*)

нейропатическая спондилопатия при спинной сухотке (M49.4*)M49.4* Нейропатическая спондилопатияНейропатическая спондилопатия при:• сирингомиелии и сирингобульбии (G95.0 )• спинной сухотке [tаbes dorsаlis] (А52.1 )M49.

https://www.youtube.com/watch{q}v=ytpressru

5* Разрушение позвоночника при болезнях, классифицированных в других рубрикахМетастатический перелом позвоночника (C79.5 )M49.8* Спондилопатии при других болезнях, классифицированных в других рубриках