Менингиома позвоночника на мрт

Менингиома позвоночника на мрт thumbnail

невринома акс в цвете

МРТ позвоночника. Аксиальная Т2-взвешенная МРТ грудного отдела. Невринома по типу “песочных часов”. Цветовая обработка изображения.

При МРТ позвоночника могут быть выявлены не только дегенеративные заболевания и грыжи дисков, но и опухоли. Экстрадуральные опухоли, в основном метастазы в позвонки, рассматриваются нами в специальной статье. Интрадуральные опухоли могут быть экстрамедуллярными (внутри позвоночного канала, но вне спинного мозга) и интрамедуллярными (собственно спинного мозга). И те и другие могут проявляться миелопатическим синдромом. МРТ в СПб спинного мозга осуществляется одновременно с МРТ позвоночника по стандартным программам, с добавлением МРТ с контрастированием. Стойкое подозрение на опухоль мозга позволяет исследовать область прицельно. На открытом МРТ срезы чуть толще, однако, обычно это не сказывается на качестве диагностики. МРТ СПб позволяет выбирать место выполнения МРТ, мы рекомендуем Вам обследоваться у нас, так как имеем большой опыт МРТ позвоночника в нейрохирургии.

Экстрамедуллярные интрадуральные опухоли

Общая частота экстрамедуллярных опухолей составляет около 3 случаев на 100 тыс. населения. У взрослых соотношение экстра/интрамедуллярные опухоли составляет 70/30%, у детей – 50/50%. В интрадуральном пространстве чаще всего встречаются доброкачественные опухоли. Из них большинство представлено менингиомами и невриномами. Гораздо реже встречаются нейрофибромы, эпендимомы, параганглиомы и гранулоцитарные саркомы.

Невриномы (шванномы) и нейрофибромы  составляют примерно половину опухолей этой локализации и 35% от всех спинальных опухолей. Гистологически невриномы происходят из шванновских клеток оболочек нерва (леммоцитов), прилегающих к заднему корешку. Обычно диагностируются они в возрасте 20 – 50 лет, у мужчин проявляются несколько в более молодом возрасте, чем у женщин. Они почти всегда одиночные, инкапсулированные, располагаются в любом отделе, но чуть чаще в поясничном или верхнем шейном. Множественные невриномы встречаются исключительно редко при нейрофиброматозе типа II. Нейрофибромы состоят из шванновских клеток и фибробластов, некоторые окружают задний корешок. Они почти всегда множественные и связаны с нейрофиброматозом типа I (болезнь Реклингхаузена). От 2 до 12%  нейрофибром перерождаются злокачественно, превращаясь в нейрофибросаркомы. Несмотря на различие в гистологии характер роста опухолей одинаковый. Около 15% из них распространяются в экстрадуральное пространство через одно или несколько межпозвоночных отверстий, приобретая вид “песочных часов”. Такой тип роста особенно типичен для шейной локализации. На рентгенограммах рост по типу «песочных часов» может быть выявлен по расширению межпозвоночного ответстия и эрозии корня дуги. Клинические проявления неврином и нейрофибром состоят в радикулопатическом и миелопатическом синдромах.

На МРТ Т1-взвешенного типа и невриномы, и нейрофибромы изо- или слегка гипоинтенсивны по отношению к спинному мозгу. Однако, встречаются случаи и повышенного сигнала за счет сокращения Т1 мукополисахаридами, связанными с водой. Протонная плотность при МРТ повышена, а на Т2-взвешенных МРТ они чаще неоднородные, могут быть очень яркие участки, где имеется высокое содержание воды, и сравнительно низкого сигнала, особенно в центре. Обе опухоли хорошо контрастируются при МРТ. По форме невриномы округлые, границы ровные, четкие. Нейрофибромы вытянуты вдоль корешка, что лучше видно на корональных МРТ. Размеры могут быть самыми различными.

Дифференцировать невриномы и нейрофибромы надо с менингиомами. Последние во всех отделах, кроме шейного расположены чаще кзади, отличаются по форме и обычно изоинтенсивные спинному мозгу на Т2-взвешенных МРТ.

нейрофиброматоз

МРТ шейного отдела позвоночника. Нейрофиброматоз тип II. Множественные невриномы (стрелки). Т1-взвешенная МРТ с контрастированием.

МРТ грудного отдела позвоночника. Невринома с интра-экстрадуральным типом роста. Корональная Т1-взвешенная МРТ, поперечная Т 1-взвешенная МРТ с контрастированием. Увеличение зоны интереса.

МРТ поясничного отдела позвоночника. Нейрофиброматоз тип I. Множественные нейрофибромы (стрелки). Сагиттальная и поперечная Т1-взвешенные МРТ с контрастированием, корональная Т2-взвешенная МРТ.

Менингиомы  составляют до 40% опухолей этой локализации и 25% от всех спинальных опухолей. Обычно диагностируются в возрасте около 40-50 лет. Редко спинальные менингиомы встречаются у детей (3-6% от всех случаев менингиом) как проявление нейрофиброматоза II типа. При этом заболевании менингиомы могут быть множественные, что составляет около 2% от случаев менингиом. Происходят менингиомы из паутинной оболочки. Они инкапсулированы, имеют широкое основание, хорошо васкуляризированы, часто содержат кальцинаты и редко подвергаются кистозной дегенерации. У женщин встречаются в 4 раза чаще, чем у мужчин. Растут они очень медленно. Интрадурально расположены  85% менингиом и около 6% экстра-интрадурально и около 7% – экстрадурально. Около 75 – 80% менингиом располагаются в грудном отделе позвоночного канала, 15 – 17% в шейном отделе, 3% – в поясничном   и около 2% в области большого затылочного отверстия. Злокачественные спинальные менингиомы описаны в казуистических наблюдениях. Клинические проявления состоят из локальных болей в спине и миелопатическом синдроме при компрессии спинного мозга.

На Т1-взвешенных МРТ менингиомы изоинтенсивны спинному мозгу. На Т2-взвешенных МРТ фибробластные менингиомы, как правило, низкого сигнала, в то время как другие гистологические варианты обычно умеренно повышенного сигнала. Контрастирование при МРТ быстрое и равномерное, иногда охватывающее и прилегающую твердую мозговую оболочку (“дуральные хвосты”). По форме на сагиттальных и корональных МРТ позвоночника менингиомы обычно полукруглые, с широким основанием, обращенным к оболочке. Менингиомы четко очерчены при МРТ. Рост по типу  “песочных часов” нетипичен.

менингиома-контр

МРТ грудного отдела позвоночника. Интрадуральная менингиома в грудном отделе. Сагиттальная Т1-взвешенная МРТ с контрастированием.

Менингиома С1

МРТ шейного отдела позвоночника. Интрадуральная менингиома на уровне C1/2. Сагиттальная и Т1-взвешенная МРТ с контрастированием.

менингиома-поясн

МРТ поясничного отдела позвоночника. Интрадуральная менингиома в поясничном отделе. Сагиттальная Т1-взвешенная МРТ после контрастирования.

Интрадуральные экстрамедуллярные  метастазы  ( лептоменингеальный карциноматоз) происходят они из злокачественных опухолей ЦНС и распространяются вдоль мягкой мозговой оболочки с током ликвора. Чаще они наблюдаются в детском возрасте. Отдаленные лептоменингеальные метастазы из  раковых узлов, меланом и лимфом, занесенные через кровоток или по лимфатическим путям, встречаются исключительно редко. Характерная локализация лептоменингеальных метастазов в поясничном отделе.

Иногда на Т1-взвешенных МРТ удается увидеть узлы изоинтенсивные корешкам конского хвоста. На Т2-взвешенных МРТ они часто сливаются с ликвором. Поэтому если у больного опухоль, известная частым метастазированием, надо обязательно выполнять МРТ с контрастированием. Вместе с тем, отсутствие метастазов по результатам МРТ должно быть дополнительно подтверждено многократным цитологическим анализом ликвора.

метастазы

МРТ шейного отдела позвоночника. Лептоменингеальные метастазы (стрелки). Сагиттальная Т1-взвешенная МРТ с контрастированием.

Эпендимомы  экстрамедуллярной локализации растут из конуса и конечной нити. По гистологии относятся к миксопапиллярному типу. Составляют около 13% от всех спинальных эпендимом. Диагностируются в возрасте около 40 лет и чуть чаще у мужчин. Хотя относятся к градации 1, встречается диссеминация с током ликвора.

На Т1-взвешенных МРТ поясничного отдела позвоночника эпендимомы изоинтенсивны спинному мозгу.  На Т2-взвешенных МРТ  они гиперинтенсивны. Обычно хорошо и равномерно контрастируются, хотя встречается и периферический тип усиления. Изредка встречается субарахноидальная диссеминация. Может наблюдаться высокое содержание белка в ликворе, что проявляется повышенным сигналом от него на Т1-взвешенных МРТ. При этом корешков не видно. Описаны при эпендимоме субарахноидальные кровоизлияния с характерными депо гемосидерина по поверхности вовлеченных структур.

микс-эпендимома

МРТ поясничного отдела позвоночника. Миксопапиллярная эпендимома. Т1-взвешенная МРТ после контрастирования. Увеличение.

Ганглионеврома (параганглиома) происходит из клеток автономной нервной системы. Частота составляет 1 случай на 100 тыс. населения. Опухоль может локализоваться в любом месте. Спинальная ганглиневрома обычно имеет экстрадуральный тип роста, но изредка встречается и интрадуральный. Проявляется в возрасте 40 – 50 лет. Чуть чаще наблюдается у мужчин.

На Т1-взвешенных МРТ опухоль изоинтенсивна спинному мозгу. На Т2-взвешенных МРТ она гиперинтенсивна, причем может быть видна фиброзная капсула. Контрастное усиление при МРТ хорошее, но неравномерное. Так как интрадуральная параганглиома локализуется в области конского хвоста и конечной нити отличить ее от эпендимомы по МР признакам невозможно.

параганглиома

МРТ поясничного отдела позвоночника.  Параганглиома конского хвоста. Сагиттальная Т1-взвешенная МРТ после контрастирования.

Интрамедуллярные опухоли

Интрамедуллярные опухоли составляют 10-20% всех интрадуральных образований. У взрослых интрамедуллярную локализацию имеют астроцитома, миксопапиллярная эпендимома, гемангиобластома и метастазы; у детей – пилоцитарная астроцитома, эпендимома, ганглиоглиома.

Астроцитома  составляет 30-50% от интрамедуллярных опухолей. Чаще всего спинальная астроцитома относится к доброкачественному пилоцитарному подтипу (G I-II), низкодифференцированная астроцитома и глиобластома встречаются редко. Обычно наблюдается в детском или среднем возрасте без половой предрасположенности. Типичная локализация – верхнегрудной уровень, но может быть астроцитома шейной и шейно-краниальной локализации. Опухоль растет по длиннику спинного мозга, но встречается и экзофитный тип роста. В поперечной плоскости имеет тенденцию к заднему расположению.

При МРТ обнаруживается вздутие спинного мозга, образование изо- или гипоинтенсивное на Т1-взвешенных МРТ,  опухолевый узел, отек и киста могут быть одинаково гиперинтенсивны на Т2-взвешенных МРТ. Иногда киста отличается по сигналу от узла в связи с примесью белка или крови. Узел хорошо контрастируется , часто не имеет четких границ и неоднородный (“пятнистый”) по структуре. Реактивные кисты наблюдаются в 30% случаев, они расположены выше и (или) ниже узла и не контрастируются. Некротические внутриопухолевые кисты контрастируются по периферии, причем при визуализации через 20-30 минут могут контрастироваться целиком.

астроцитома

МРТ шейного отдела позвоночника. Интрамедуллярная астроцитома. СагиттальнаяТ1-взвешенная МРТ с контрастированием.

Эпендимома – вторая после астроцитомы по частоте интрамедуллярная опухоль. Спинальную локализацию имеет треть эпендимом, 2/3 приходится на желудочки головного мозга. Опухоль встречается в любом возрасте, однако пик приходится на средний. Чаще развивается у мужчин. Типичная локализация у взрослых – область конского хвоста и конечной нити, эти эпендимомы относятся к миксопапиллярному подтипу. У детей эпендимомы имеют шейную и шейно-краниальную локализацию. Эпендимомы растут медленно по длиннику спинного мозга, вызывая со временем эрозию ножек и задних отрезков тел позвонков. В аксиальной плоскости расположены центрально, симметрично занимая поперечник спинного мозга. Реактивные кисты наблюдаются в 50% случаев, чаще, чем при астроцитомах.

Также как и астроцитома, эпендимома гипоинтенсивна на Т1-взвешенных МРТ и гиперинтенсивна на Т2-взвешенных МРТ. Однако чаще встречается кровоизлияния, причем обычно по полюсам узла. После контрастирования узел виден как четко очерченный (за счет капсулы) и однородный.

Эпендимома

МРТ шейного отдела позвоночника. Эпендимома шейного отдела спинного мозга. Сагиттальная Т1-взвешенная МРТ после контрастирования.

Гемангиобластома   наблюдается заметно реже (около 2-6%), чем астроцитома и эпендимома. Встречается чаще в среднем возрасте. Примерно в трети случаев является проявлением болезни Гиппеля – Линдау, тогда она наблюдается у более молодого контингента пациентов и может быть множественной. Спинальная гемангиобластома сопровождается реактивной кистой, по чертам напоминающаю сирингомиелитическую.

При МРТ позвоночника обнаруживается узел изо- или гипоинтенсивный спинному мозгу на Т1-взвешенных МРТ и обширная киста ликворной или несколько повышенной интенсивности сигнала. На Т2-взвешенных МРТ иногда видны расширенные сосуды, особенно вдоль задней поверхности спинного мозга. После МРТ с контрастированием узел становится ярким, четко очерченным.

гемангиобластома

МРТ шейного отдела позвоночника. Интрамедуллярная гемангиобластома. Сагиттальная Т1-взвешенная МРТ после контрастирования.

Метастазы в спинной мозг встречаются очень редко. Из первичного узла они попадают гематогенным путём. Метастазы могут быть одиночными и множественными, иногда сочетаются с метастазами в позвонки.

Источник

Лучевая диагностика менингиомы позвоночника

а) Определения:

• Медленно растущая доброкачественная опухоль, исходящая из твердой мозговой оболочки

б) Визуализация:

1. Общие характеристики менингиомы позвоночника:

• Наиболее значимый диагностический признак:

о Интрадуральное экстрамедуллярное интенсивно накапливающее контраст образование

• Локализация:

о Интрадуральная экстрамедуллярная >95%:

— Изредка может локализоваться интраоссально, экстрадурально или даже паравертебрально

о Грудной отдел (80%)>шейный отдел (16%) > поясничный отдел (4%):

— Частота развития опухоли на том или ином уровне примерно пропорциональна площади твердой мозговой оболочки на этом уровне

• Размеры:

о Вариабельны

• Морфология:

о Обычно округлой или овальной формы (полусфера):

— Плоская или выпуклая бляшка, расположенная вдоль твердой мозговой оболочки

о Широкое основание на твердой мозговой оболочке (чаще на вентральном или вентролатеральном листке твердой мозговой оболочки)

о Может быть виден дуральный шлейф (в 58% случаев, согласно данным одного из исследований, посвященных менингиомам позвоночника)

2. Рентгенологические данные менингиомы позвоночника:

• Рентгенография:

о Локальное затемнение в проекции спинномозгового канала (при наличии кальцинатов в толще опухоли)

3. КТ при менингиоме позвоночника:

• Бесконтрастная КТ:

о Плотность образования чаще всего аналогична плотности спинного мозга, может быть не видна на бесконтрастных изображениях

о Кальцификация в 1-5% случаев

о Гиперостоз не является характерной особенностью спинальных менингиом

о Изредка — признаки ремоделирования костной ткани (например, расширение межпозвонкового отверстия)

• КТ с КУ:

о Выраженное, обычно гомогенное контрастное усиление

4. МРТ при менингиоме позвоночника:

• Т1-ВИ:

о Изоинтенсивность по отношению к спинному мозгу

• Т2-ВИ:

о В большинстве случаев — изоинтенсивность по отношению к спинному мозгу:

— При наличии кальцинатов — гипоинтенсивность сигнала

— Кистозная дегенерация в 2-4% случаев, гиперинтенсивность в Т2-режиме

о При высоковаскуляризированных менингиомах могут быть видны сосудистые полости

• Т1-ВИ с КУ:

о Выраженное диффузное контрастное усиление

о Дуральный шлейф

5. Ангиография:

• Стандартная ангиография:

о Раннее контрастирование капилляров

о Фаза сосудистого пятна значительно опережает венозную фазу исследования

6. Несосудистые интервенционные рентгенологические исследования:

• Миелография:

о Округлое интрадуральное экстрамедуллярное объемное образование

о Образование покрыто тонким колпачком контраста, напоминающим по форме мениск (классическая картина интрадурального экстрамедуллярного образования)

о Расширение субарахноидального пространства на стороне образования (спинной мозг и его корешки смещены в противоположную от образования сторону)

о Могут быть признаки ликворного блока

7. Рекомендации по визуализации:

• МРТ ± контрастное усиление

• КТ (при выраженной кальцификации)

МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) На сагиттальном Т2-ВИ определяется округлое, исходящее из вентрального листка твердой мозговой оболочки образование на уровне С5-С6, сдавливающее и смещающее шейный отдел спинного мозга кзади. Интрадуральные экстрамедуллярные опухоли смещают спинной мозг и одновременно приводят к расширению ликворных пространств в непосредственной близости к себе. Дефазировка потока СМЖ с потерей сигнала в непосредственной близи к образованию.

(Справа) Крупная интрадуральная экстрамедуллярная менингиома характеризуется выраженным контрастным усилением сигнала. Обратите внимание на наличие широкого основания на твердой мозговой оболочке и признаки выраженного сдавления спинного мозга.

МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т2-ВИ: интрадуральное экстрамедуллярное образование, широким основанием прикрепляющеся к твердой мозговой оболочке вдоль задней границы спинномозгового канала грудного отдела позвоночника. Образование характеризуется несколько неоднородной структурой и изо- или гипоинтенсивностью сигнала по отношению к спинному мозгу.

(Справа) Сагиттальный срез, FS T1-ВИ с КУ, этот же пациент: относительно гомогенное контрастное усиление сигнала образования.

МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) FS T1-ВИ с КУ: бляшко-видная менингиома грудного отдела позвоночника, расположенная на вентральном листке твердой мозговой оболочки на протяжении двух сегментов.

(Справа) Аксиальный срез, FS T1-ВИ с КУ: гомогенно накапливающее контраст объемное образование, расположенное вентральней спинного мозга и широким основанием прикрепляющееся к твердой мозговой оболочке.

в) Дифференциальная диагностика менингиомы позвоночника:

1. Шваннома:

• Различная степень контрастного усиления, может быть гетерогенным

• Не связана с твердой мозговой оболочкой, однако может плотно к ней прилежать, в таком случае ее трудно дифференцировать с менингиомой

• Высокая интенсивность сигнала в Т2-режиме за счет более выраженных кистозных изменений

• Реже располагается позади спинного мозга

2. Миксопапиллярная эпендимома:

• Интенсивно накапливающее контраст объемное образование спинномозгового канала поясничного отдела позвоночника

• Не связана с твердой мозговой оболочкой, однако может плотно к ней прилежать, в таком случае ее трудно дифференцировать с менингиомой

• Кровоизлияния или депозиты гемосидерина

3. Другие интрадуральные экстрамедуллярные образования:

• Параганглиома:

о Выглядит как миксопапиллярная эпендимома

о Встречается редко

• Эпидермоидные кисты:

о Интрадуральное образование

о Низкая интенсивность Т1-сигнала, интенсивность сигнала соответствует или несколько превышает таковую СМЖ

о Отсутствие центрального контрастного усиления

• Арахноидальная киста:

о Кистозное интрадуральное или эпидуральное объемное образование, плотность/интенсивность сигнала которого соответствует СМЖ

• Интрадуральные метастазы:

о Нередко множественные

о Поздние стадии основного заболевания

4. Лимфома:

• Солитарное интрадуральное объемное образование, встречается нечасто

5. Экстрадуральные объемные образования:

• При значительных размерах и сложности определения точной локализации образования могут напоминать редко встречающиеся экстрадуральные менингиомы:

о Эпидуральная гемангиома

о Лимфома

о Хордома

КТ, МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) На аксиальном КТ-срезе в просвете спинномозгового канала визуализируется плотно кальцифицированная менингиома, вызывающая выраженный стеноз спинномозгового канала. Распространение опухоли в левое межпозвонковое отверстие необычно для менингиомы.

(Справа) Аксиальный срез, FS Т1-ВИ с КУ, этот же пациент: диффузное контрастное усиление сигнала менингиомы, состоящей из интраспинального и интрафораминального компонентов. Таким образом опухоль имеет гантелеобразную форму, что более характерно для шванномы, а не для менингиомы.

КТ, МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) Аксиальный КТ-срез: выраженная кальцификация образования, расположенного на уровне шейно-грудного перехода, что характерно для менингиомы.

(Справа) Сагиттальный срез, Т2-ВИ: крупное интрадуральное экстрамедуллярное образование на уровне шейно-грудного перехода с признаками выраженного сдавления спинного мозга и оттеснения его кзади. Низкая интенсивность сигнала является следствием кальцификации опухоли.

КТ, МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) Аксиальный КТ-срез (случай кальцифицированной менингиомы шейного отдела позвоночника): признаки плотной кальцификации и мягкотканный мостик, отделяющий опухоль от тела позвонка (что свидетельствует против ОЗПС).

(Справа) Аксиальный срез, Т2-ВИ (еще один случай кальцифицированной менингиомы шейного отдела позвоночника): опухоль широким основанием прикрепляется к твердой мозговой оболочке, отличается очень низкой интенсивностью сигнала и вызывает выраженное сдавление спинного мозга.

г) Патология:

1. Общие характеристики менингиомы позвоночника:

• Этиология:

о Опухоль развивается из покровных клеток паутинной оболочки

• Генетика:

о Большинство опухолей являются солитарными и возникают спорадически:

— Практически во всех случаях обнаруживаются аномалии в хромосоме 22q12

о Множественные опухоли при НФ2:

— Менингиомы, шванномы, эпендимомы

— При обнаружении менингиомы в детском возрасте следует думать в первую очередь

о НФ2

о Множественный менингиоматоз

о Семейный опухолевый синдром, характеризующийся развитием светлоклеточных менингиом:

— Мутация, приводящая к инактивации гена SMARCE1

2. Стадирование, степени и классификация менингиомы позвоночника:

• >95% относятся к I степени по классификации ВОЗ

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Плотное, четко ограниченное, дольчатое/округлое объемное образование, связанное с твердой мозговой оболочкой

• Центрипетальный рост в полость дурального мешка

• Иногда может принимать форму «гантели», напоминая тем самым шванному

• Иногда может быть кистозная трансформация

4. Микроскопия:

• Большинство опухолей — это типичные (медленно растущие) менингиомы:

о Наиболее распространенные гистологические подтипы:

— Наиболее распространенный подтип: псаммоматозный тип с депозитами Са++

— Менинготелиальный

— фиброзный

— Переходный

о Менее распространенные подтипы:

— Ангиоматозный

— Микрокистозный

— Светлоклеточный

— Хороидный

— Липоматозный

— Геморрагический

• Редкие типы менингиом:

о Атипичная (увеличенное число митозов, высокая клеточность и т.д.)

о Анапластическая (злокачественная):

— Ангиобластная, сложно дифференцировать с гемангиоперицитомой

— Может метастазировать или характеризоваться мультицентричным ростом

МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т1-ВИ (редкий случай экстрадуральной менингиомы): неспецифическая картина объемного образования с широким основанием, расположенного кзади от низкоинтенсивного листка твердой мозговой оболочки и смещающего спинной мозг вентрально (гистологически верифицированная менингиома).

(Справа) Сагиттальный срез, Т2-ВИ: низкоинтенсивное объемное образование, расположенное вдоль задней поверхности твердой мозговой оболочки среднешейного отдела позвоночника. До операции предполагалось, что это лимфома, однако во время операции обнаружена менинготелиальная менингиома.

КТ, МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т1-ВИ с КУ (случай экстрадуральной менингиомы): протяженное гомогенное контрастное усиление интенсивности сигнала в дорзальном отделе эпидурального пространства.

(Справа) Аксиальный срез, T2*GRE МР-И (случай экстрадуральной спинальной менингиомы): неспецифическая картина дорзального эпидурального объемного образования, смещающего спинной мозг в вентральном направлении.

КТ, МРТ менингиомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т1-ВИ с КУ, пациент с семейным анамнезом НФ2: накапливающее контраст мультикистозное образование. Кистозная трансформация более характерна для шванном, нежели чем для менингиом. Дорзальная экстраксиальная локализация свидетельствует в пользу менингиомы. В ходе операции подтвержден диагноз менингиомы.

(Справа) Сагиттальный срез, Т2-ВИ, пациент с семейным анамнезом НФ2: экстрамедуллярное интрадуральное мультикистозное образование. Несмотря на схожесть с невриномой дорзальная локализация опухоли свидетельствует в пользу менингиомы, что и было подтверждено в ходе операции.

д) Клинические особенности:

1. Клиническая картина:

• Наиболее распространенные симптомы/признаки:

о Чувствительные и двигательные нарушения (84%)

о Нарушение походки (83%)

о Локальный болевой синдром (47%)

• Особенности клинического течения:

о Пациенты с менингиомами — это чаще всего женщины с клиникой миелопатии

2. Демография:

• Возраст:

о Пик заболеваемости приходится на 5-6 десятилетия жизни

о Развитие заболевания в возрасте младше 50 лет чаще всего связано с генетическими аномалиями и характеризуется менее благоприятным прогнозом

• Пол:

о >80% пациентов-женщины

• Эпидемиология:

о Вторая по распространенности интрадуральная экстрамедуллярная опухоль:

— 25% первичных опухолей позвоночника

о Ж:М = 4:1

о Интракраниальные менингиомы: спинальные менингиомы = 8:1

3. Течение заболевания и прогноз:

• Медленный рост, сдавление соседних анатомических структур, однако без их инвазии

• Неспецифическая клиническая симптоматика, обычно не привлекающая к себе должного внимания до момента развития значимого неврологического дефицита

• Частота рецидивов варьирует в пределах 0-13%, выше она при нерадикальной резекции опухоли, инфильтративном росте или бляшковидных опухолях

4. Лечение менингиомы позвоночника:

• Резекция опухоли (наилучшие исходы достигаются при резекции I степени радикальности по классификации Симпсона)

• Показано также, что хорошие ближайшие результаты у ряда пациентов могут быть достигнуты при использовании радиохирургических методов лечения

е) Диагностическая памятка:

1. Следует учесть:

• Для дифференциальной диагностики между менингиомой и нейрофибромой используется прямая ангиография

2. Советы по интерпретации изображений:

• Опухоль, расположенная кзади от спинного мозга, скорее всего является менингиомой, а не шванномой (поскольку корешки спинного мозга характеризуются антеролатеральным расположением)

• Опухоль на уровне грудного отдела позвоночника у пациентов женского пола также скорее всего является менингиомой

• МР-признаки, позволяющие заподозрить шванному: расширение межпозвонкового отверстия, локализация на уровне поясничного отдела позвоночника, жидкостный сигнал в Т2-режиме, краевое контрастное усиление

ж) Список использованной литературы:

1. Smith MJ et al: Loss-of-function mutations in SMARCE1 cause an inherited disorder of multiple spinal meningiomas. Nat Genet. 45(3):295-8, 2013

2. Nakamura M et al: Long-term surgical outcomes of spinal meningiomas. Spine (Phila Pa 1976). 37(10):E61 7-23, 2012

3. Wang XQ et al: Spinal meningioma in childhood: clinical features and treatment. Childs NervSyst. 28(1):129-36, 2012

4. Liu WC et al: Radiological findings of spinal schwannomas and meningiomas: focus on discrimination of two disease entities. Eur Radiol. 19(11):2707-15, 2009

5. Gerszten PC et al: Radiosurgery for benign intradural spinal tumors. Neurosurgery. 62(4):887-95: discussion 895-6, 2008

6. Sandalcioglu IE et al: Spinal meningiomas: critical review of 131 surgically treated patients. EurSpine J. 17(81:1035-41,2008

7. Cohen-Gadol AA et al: Spinal meningiomas in patients younger than 50 years of age: a 21-year experience. J Neurosurg. 98(3 Suppl):2 58-63, 2003

8. Covert S et al: Magnetic resonance imaging of intramedullary meningioma of the spinal cord: case report and review of the literature. Can Assoc Radiol J. 54(3):177-80, 2003

9. Lucey BP et al: Spinal meningioma causing diffuse leptomeningeal enhancement. Neurology. 60(2):350-1, 2003

10. Doita M et al: Recurrent calcified spinal meningioma detected by plain radiograph. Spine. 26(11):E249-52, 2001

11. Eastwood JD et al: Diffusion-weighted MR imaging in a patient with spinal meningioma. AJR Am J Roentgenol. 177(6): 1 479-81, 2001

12. Louis DN et al: Meningiomas. In Kleihues P, Cavanee WK. Tumours of the Nervous System. Lyon: IARC Press. 176-84, 2000

13. Naderi S: Spinal meningiomas. Surg Neurol. 54( 1 ):95, 2000

14. Klekamp J et al: Surgical results for spinal meningiomas. Surg Neurol. 52(6):552-62, 1999

15. Yoshiura T et al: Cervical spinal meningioma with unusual MR contrast enhancement. AJNR Am J Neuroradiol. 19(6): 1 040-2, 1998

16. Sato N et al: Extradural spinal meningioma: MRI. Neuroradiology. 39(6):450-2, 1997

17. Akeson P et al: Radiological investigation of neurofibromatosis type 2. Neuroradiology. 36(2):107-10, 1994

— Также рекомендуем «КТ, МРТ солитарной фиброзной опухоли (гемангиоперицитомы) позвоночника»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 28.8.2019

Источник