Удаление опухоли позвоночника у детей
Опухоль спинного мозга (ОСМ) и позвоночника представляет опасность, даже если она доброкачественная, так как в этой части нашего тела сконцентрированы множество нервных окончаний, которые регулируют важные жизненные функции. Данная патология в основном встречается у взрослых людей, но иногда болеют и дети. Почти в половине случаев малышам на ранних стадиях ставят ошибочные диагнозы, из-за чего рак успевает распространиться.Из этой статьи вы узнаете, как распознать болезнь у своего чада, а также какие методы диагностики и лечения будут эффективнее?
Опухоли спинного мозга у детей: эпидемиология
Спинной мозг – это связующее звено между головным мозгом и всем телом, он передает импульсы из него в мышцы, нервы, органы, что заставляет их функционировать. Любые аномальные явления в спинном мозге и позвоночнике могут привести к нарушениям работы разных систем организма. Новообразования в ЦНС у детей занимают 20% от всех видов опухолей, из них 80% – опухоли головного мозга, а лишь 20% – спинного.
Опухоль спинного мозга происходит из костей, хрящей, нервных корешков, спинномозговой жидкости, кровеносных сосудов или оболочек. У детей она чаще затрагивает поясничный или грудной отдел позвоночника. В юном возрасте рак спинного мозга развивается постепенно, лишь иногда течение болезни происходит стремительно.
В 70% случаев спинальная опухоль – это метастазы от других форм рака, но бывают и первичные поражения. Со временем они могут распространяться через кровь или спинномозговую жидкость, поражая мозг и другие органы.
Рак спинного мозга у детей представляет собой большую опасность, так как позвоночник еще растет, развиваются важные функции (движение, координация). Большую часть новообразований в СМ обнаруживают до 3 лет.
Самые распространенные виды опухолей спинного мозга у детей – это эпендимомы (58%), астроцитомы (42%), хордомы, саркомы (в частности саркома Юинга), нейробластомы (59% от случаев вторичных опухолей ЦНС). Следует отметить, что в раннем возрасте чаще встречаются доброкачественные новообразования.
Причины болезни
Причины опухолей спинного мозга у детей до конца не изучены.
Можно лишь выделить факторы, которые увеличивают риск их появления:
- доказано, что дети с такими недугами как: нейрофиброматоз 1 и 2 степени, туберозный склероз, синдром Ли-Фраумени, болезнь Хиппель-линдау более подвержены появлению новообразований в ЦНС;
- облучение головы. Воздействие ионизирующего излучения применяют для диагностики и терапии некоторых заболеваний. Курс лучевой терапии, который проводится для лечения рака в другой части тела может спровоцировать появление спинальной опухоли;
- неправильное развитие во внутриутробном периоде. Нарушения в строении мозговых клеток и тканей провоцирует начало патологических процессов в них, что приводит к раку;
- воздействие радиации. Доказано, что радиация влияет на образование различных видов рака;
- ослабленный иммунитет. Если защитные силы организма не смогут справиться с поврежденными клетками, они начнут распространяться, а значит, появится опухоль.
Также ученые выдвигают теории о вреде для ЦНС винилхлорида (составляющая пластмассы), аспартама (заменитель сахара) и электромагнитных полей, которые излучают сотовые телефоны.
Травмы и инфекционные заболевания иногда выступают катализатором развития рака, который до этого не проявлял себя.
Симптомы опухолей спинного мозга у детей
Первый из симптомов опухоли спинного мозга и позвоночника – это боль в спине, которая появляется без видимой причины. Она может усиливаться во время физической активности и отдавать в другие части тела: бедра, ноги, руки. Иногда этот симптом сопровождается головной болью.
По мере роста новообразования болевой синдром усиливается, появляются неврологические расстройства ниже уровня опухоли:
- двигательные расстройства;
- нарушения функций органов малого таза (недержание кала, мочи);
- потеря чувствительности в конечностях, нечувствительность к температуре;
- слабость в ногах;
- потеря рефлексов или, наоборот – возникновение новых, патологических;
- атрофия мышц и паралич различной тяжести;
- подергивание мышц;
- онемение, покалывание, чувство холода в области новообразования.
На поздних стадиях возникает:
- деформация позвоночника;
- нарушения в сердечно-сосудистой или дыхательной системе (при расположении опухоли в грудном отделе).
Клиническая картина зависит от расположения и типа опухоли. Симптомы обусловлены сдавливанием СМ, они присущи как злокачественным новообразованиям, так и доброкачественным.
Признаки опухоли спинного мозга у детей до 3-х лет могут быть не специфическими и проявляться в виде общесоматических симптомов.
К ним относятся:
- тревожный сон;
- раздражительность;
- неуемный плач;
- потерю аппетита;
- вялость;
- отказ от груди.
Из-за схожести симптомов на начальной стадии, рак позвоночника принимают за остеохондроз, радикулоневрит, миалгию и другие заболевания. Врачи назначают неправильное лечение, вследствие чего рак прогрессирует. Поэтому в большинстве случаев дети поступают в стационар с серьезными нарушениями двигательных функций.
Диагностика
Диагностика опухоли спинного мозга у детей начинается с посещения невропатолога. Врач должен детально узнать все симптомы, когда они появились, как прогрессировали, собрать анамнез и провести физиологический осмотр. Специалист проверит, нет ли нарушений чувствительности, рефлексов, двигательных функций, тонуса мышц и т.д. Точные данные опроса и осмотра очень важны, так как опухоли спинного мозга довольно редкие, они схожи по симптомам с другими недугами. Невропатолог должен быть внимательным, чтобы не упустить из вида рак.
Для уточнения диагноза применяют:
- Рентгенографию. Этот метод не самый надежный. На рентгене можно увидеть повреждения позвоночника, расширения отверстий между позвонками, переломы, новообразования. Более точные данные дает КТ и МРТ.
- Компьютерную томографию (КТ). Этот метод подразумевает визуализацию структуры позвоночника при помощи компьютера.
- Магниторезонансную томографию (МРТ). Изображение позвоночника получается в поперечном сечении, на нем четко видно структуру позвоночника: нервы, корешки, кости, спинной мозг. МРТ дает наиболее точные данные и позволяет рассмотреть даже небольшие отклонения и новообразования, особенно с применением контрастного вещества, которое вводится в вены.
- Ангиографию. Применяют для того, чтобы увидеть систему кровоснабжения в опухоли и ближайших тканях. В основном это необходимо для проведения операции.
- Миелографию. Это рентген с применением контрастного вещества, вводимого непосредственно в позвоночный канал. Используют значительно реже из-за того, что она связана с определенным риском. На миелографии можно увидеть сдавленные нервы.
- Биопсию. После подтверждения наличия новообразования в спинном мозге, необходимо узнать степень его злокачественности и гистологический тип. Эти сведения нужны для определения правильной схемы лечения. С помощью биопсии врач берет пробу клеток опухоли для дальнейшего исследования в лаборатории. Иногда биопсию проводят во время операции. В некоторых случаях она вообще противопоказана.
- Спинномозговую пункцию. Берут такую пробу для выявления клеток рака в спинномозговой жидкости.
Общие анализы крови и мочи назначают для определения функционирования почек, печени, сердца. Методы диагностики опухолей спинного мозга у детей подбирает врач индивидуально, в зависимости от потребности отдельного пациента.
Лечение опухолей спинного мозга у детей
В большинстве случаев применяется хирургическое удаление опухоли спинного мозга в комплексе с облучением и химиотерапией. Такой подход является максимально эффективным (особенно для вторичных злокачественных новообразований). Но иногда операция ребенку противопоказана из-за расположения опухоли, ее размеров, состояния пациента или каких-либо других причин. В этом случае применяются нехирургические методы.
Лучевая терапия основана на воздействии на клетки рака пучком гамма-излучения, которое убивает их. Химиотерапия подразумевает прием препаратов, уничтожающих новообразование. Оба метода отрицательно действуют не только на опухоль, но и на здоровые клетки организма, поэтому после такого лечения появляются побочные эффекты в виде облысения, исхудания, тошноты, рвоты, головных болей, раздражительности, усталости, анемии. Все это проходит через какое-то время после прекращения терапии. Для устранения некоторых осложнений приходится принимать специальные препараты. Подбираются нехирургические методы индивидуально, так как некоторые виды рака не реагируют на облучение, а на другие оно действует лучше, чем химия.
Детям до 3 лет стараются выполнить лишь операцию или химию, а лучевую терапию применяют в крайних случаях, так как в этом возрасте она может привести к тяжелым последствиям, например, к умственному или физическому отставанию.
При доброкачественных опухолях во многих случаях помогает только лишь операция, без дополнительного лечения.
Иногда требуется дооперационная химиотерапия (например, при саркоме Юинга), которая способствует уменьшению новообразования, замедлению его роста и спаданию неврологических симптомов. После нее опухоль удаляют, затем проводят курс облучений.
После комплексной терапии у большинства больных наблюдается восстановление нарушенных неврологических функций и трудоспособности. Это связано с тем, что у детей (особенно до 3 лет) организм имеет свойство быстрее восстанавливаться.
Всем пациентам, прошедшим лечение опухоли спинного мозга, необходимо регулярно обследоваться (делать КТ, МРТ), чтобы вовремя заметить рецидив, так как во многих случаях рак возвращается снова.
Опухоль спинного мозга у детей: прогноз и профилактика
Прогноз для спинальных опухолей (доброкачественных и злокачественных) в целом неблагоприятный. В случае полного удаления доброкачественной опухоли спинного мозга полное восстановление неврологических функций наблюдается у 80% больных. Если же сдавливание СМ происходило в течение длительного времени, то вернутся к нормальной жизни не удается практически никому, ребенок становится инвалидом. С метастатическими злокачественными опухолями (например саркомой Юинга) даже после комплексного лечения, пятилетняя выживаемость составляет 30%.
Прогноз также зависит от типа новообразования, если это не агрессивные менингиома или эпиндимома на начальных стадиях, то вероятность прожить 5 лет и более составляет 90%. А вот для высокодифференцированной астроцитомы прогноз значительно хуже – до 70%. И это в случае перенесенной операции и терапии.
Дети с 4 стадией рака, живут не больше года, если проходят лечение, а без него – 3 месяца. Вот почему так важно вовремя обнаружить рак.
Профилактика опухолей спинного мозга у детей включает в себя:
- здоровый образ жизни родителей (особенно матери во время беременности). Доказано, что табачный дым повышает риск заболевания раком;
- прохождение регулярных осмотров (особенно детям, находящимся в зоне риска);
- внимательное отношение родителей к тревожным симптомам у детей;
- здоровое питание, сон, физическая активность и отсутствие стрессов.
Конкретных действий для предотвращения опухолей спинного мозга нет, так как точные причины возникновения болезни неизвестны.
Будьте здоровы!
Источник
Опухоль спинного мозга у ребенка — диагностика, лечение
У детей опухоли внутри позвоночного канала относительно редки, при этом частота встречаемости опухолей спинного мозга ниже, чем опухолей головного мозга.
Опухоли спинного мозга можно разделить на три типа в зависимости от их расположения по отношению к твердой мозговой оболочке и к спинному мозгу:
1. Интрадуральные интрамедуллярные: 40% всех опухолей спинного мозга у детей самая распространенная локализация.
2. Интрадуральные экстрамедуллярные: 25% всех опухолей спинного мозга.
3. Экстрадуральные: 35% опухолей спинного мозга у детей.
I. Интрамедуллярные опухоли спинного мозга у детей:
а) Эпидемиология. Интрамедуллярные опухоли наиболее распространенные опухоли спинного мозга у детей, и составляют 55% от всех интрадуральных опухолей. Гендерное распределение практически равное.
Они равномерно распределены вдоль спинного мозга, и обычно охватывают несколько уровней. Нередко встречаются опухоли, поражающие весь спинной мозг.
Астроцитомы составляют 40-45% из них, затем идут ганглиомы (30% в возрасте до трех лет). Опухоли низкой степени злокачественности преобладают по сравнению со злокачественными: астроцитомы низкой степени злокачественности составляют 35% интрамедуллярных опухолей, в то время как высокой степени злокачественности 10%. Эпендимомы составляют лишь 12-14%; гемангиобластомы (7%), как правило, связаны с болезнью Гиппеля-Линдау, а каверномы у детей встречаются очень редко.
Средний возраст начала заболевания составляет 10 лет; астроцитомы и ганглиомы более распространены в младшей возрастной группе, в то время как эпендимомы чаще встречаются в старшей возрастной группе. У детей в возрасте до 10 лет опухоль спинного мозга выше медуллярного конуса в 75% случаев будет астроцитомой и лишь в 10% вероятна эпиндимома. Эта особенность отличает педиатрические и взрослые опухоли спинного мозга.
б) Клиническая картина опухоли спинного мозга у ребенка. При опухолях низкой степени злокачественности диагноз может быть установлен через несколько месяцев или даже лет после первых симптомов. Злокачественные опухоли, напротив, имеют быстрое прогрессирующее течение. Каверномы, особенно на шейном уровне, проявляются острым внутриопухолевым кровоизлиянием.
Боль в шее или спине возникает у двух третей пациентов и чаще бывает диффузной, реже корешковой и более интенсивной ночью в лежачем положении. Маленькие дети могут жаловаться на боли в животе, в отличие от боли в спине не являющиеся признаком локализации. Ранними симптомами являются мышечная слабость в нижних конечностях с частыми падениями и прогрессирующими двигательными расстройствами. У детей раннего возраста первым проявлением слабости может быть изменение двигательной активности верхних конечностей. Чувствительные нарушения проявляются реже, а дисфункцию сфинктера у маленьких детей обнаружить трудно.
Кифосколиоз присутствует у трети пациентов, а кривошея у каждого пятого. Деформация позвоночника связанная с неврологическим дефицитом, у детей обязательно исследуется с помощью МРТ, чтобы исключить наличие интрамедуллярных опухолей.
Гидроцефалия сопровождает 15% интрамедуллярных опухолей, чаще при злокачественных опухолях, чем при доброкачественных новообразованиях и опухолях шейного отдела. Механизмом гидроцефалии может быть обструкция четвертого желудочка при цервикомедуллярных опухолях или повышение концентрации белка в ликворе, арахноидальный фиброз и субарахноидальная диссеминация.
в) Диагностические исследования:
— МРТ является методом выбора для экстрамедуллярных и интрамедуллярных новообразований. Для изучения солидного компонента, а также сопутствующих кист необходимы Т1-и Т2-взвешенные изображения до и после введения гадолиния.
— Обычная рентгенография является обязательной у детей со сколиозом в качестве основы для будущего лечения деформаций позвоночника. После широких ламинэктомий или ламинотомий необходимо регулярно проводить контрольную рентгенографию с целью раннего выявления деформаций позвоночника.
— Миелография и КТ сегодня используется для тех случаев, когда МРТ невозможно выполнить либо ин терпретировать, или при необходимости исследования поражения костей.
г) Хирургическое лечение опухоли спинного мозга у ребенка. Интрамедуллярные опухоли достаточно редки и пациенты должны быть переведены в центры с возможностью использования современных методов, в частности, интраоперационного нейрофизиологического мониторинга.
1. Хирургическая техника. Костнопластическая ламинотомия предпочтительнее ламинэктомии для профилактики послеоперационных деформаций позвоночника: ламинотомия не исключает замещение кости, которая является очагом для последующего остеогенеза и формирования заднего костного блока. Для подхода к позвонкам используется стандартный задний срединный доступ с поднадкостничной диссекцией параспинальных мышц; необходимо соблюдать осторожность, чтобы сохранить капсулу фасеток. Эпидуральное пространство открывается путем интерламинарной фенестрации. Для двустороннего удаления пластинки, медиально от фасеток, одним блоком или последовательно используются высокоскоростные дрели. Межостистая и желтая связки рассекаются, дужка отделяется от подлежащего эпидурального пространства, а затем хранится в марле, пропитанной солевым раствором.
Обильное орошение важно при сверлении, чтобы избежать теплового поражения костей, нарушающего заживление кости и для того, чтобы удалить всю металлическую пыль для дальнейшего наблюдения с использованием МРТ. Удаление костей должно открыть солидный компонент опухоли. При наличии ростральной и хвостовой кисты удаление не требуется. Периоперационное УЗИ должно применяться для визуализации опухоли и определения доступа. ТМО рассекается по средней линии, затем вскрывается паутинная оболочка, которая крепится к твердой мозговой оболочке дуральными клипсами. Доступ к опухоли осуществляется, как правило, через заднюю срединную борозду. Иногда трудно визуально определить точную среднюю линию, даже под микроскопом, потому что спинной мозг увеличен, повернут и смещен.
В этих случаях полезно определение зоны входа задних корешков с двух сторон или нейрофизиологическое картирование средней линии задних столбов. Миелотомия также может быть выполнена с помощью лазера, учитывая его точность и минимальный тепловой эффект. С помощью пиальных швов, прикрепленных к твердой мозговой оболочке, выполняется тракция, в результате которой спинной мозг раскрывается в области миелотомии и осуществляется подход к опухоли.
Астроцитомы низкой степени злокачественности и ганглиомы имеют стекловидный вид. В настоящее время не существует точных критериев различия между опухолью и нормальной тканью спинного мозга, таким образом, новообразование удаляется изнутри, начиная со средней части опухоли. Небольшие остатки опухоли могут быть удалены от нормального спинного мозга с использованием контактного лазера. Целью хирургического вмешательства является тотальное или субтотальное (75-85%) удаление опухоли. Область основного риска для хирургического удаления соответствует переднему расширению опухоли, и интраоперационный мониторинг двигательных путей является большим подспорьем в принятии решения о том, когда следует остановиться.
Для эпендимом характерен красный или темно-серый цвет. Питание эпендимом осуществляется из передней спинальной артерии, и она должна быть сохранена при удалении опухоли в области ее переднего ложа.
Каверномы удаляются изнутри. Гемангиобластомы резецируются единым блоком и не могут быть удалены изнутри из-за обильной васкуляризации этих опухолей. Для них может быть показана ангиография и предоперационная эмболизация.
Интрамедуллярные липомы плотно сращены со спинным мозгом, хотя имеют четкую границу. Они могут быть бессимптомными в течение многих лет, но при появлении симптоматики необходимо удаление контактным лазером, который испаряет жировую ткань с минимальной хирургической травмой для спинного мозга. Дальнейшая терапия не требуется, даже в случае частичного удаления.
После удаления опухоли и гемостаза паутинная оболочка укладывается на место, а твердая мозговая оболочка ушивается наглухо. Ламинарная крыша ставится на место и пришивается не рассасывающейся нитью, но лучше фиксируется титановыми мини-пластинками с винтами. Минипластины следует отрегулировать и обеспечить оптимальное выравнивание пластинки. Межостистая связка зашивается в переднем и заднем концах, мышцы и фасции зашиваются без натяжения. Следует обратить внимание на закрытие кожи в несколько слоев, в частности, в случаях повторной операции или у детей после лучевой терапии.
2. Интраоперационный нейрофизиологический мониторинг. Настоятельно рекомендуется для хирургии спинного мозга. Протокол включает моторные вызванные потенциалы, соматосенсорные вызванные потенциалы, а в случае с медуллярным конусом и конским хвостом бульбокавернозный рефлекс. Используется тотальная внутривенная анестезия, без миорелаксантов после интубации. Моторные вызванные потенциалы записываются в результате электрической транскраниальной стимуляции над моторной корой, используя технику единичных стимулов, при этом эпидуральный электрод, расположенный ниже места хирургического вмешательства, регистрирует объем импульсов нисходящего кортикоспинального тракта. Мониторируется так называемая D-волна, отражающая линейное измерение количества активированных быстрых кортикоспинальных аксонов, следовательно, настораживающим критерием является снижение амплитуды ответа, что обычно носит прогрессирующий характер и позволяет хирургу вовремя отреагировать. Для выявления мышечных реакций после транскраниальной стимуляции должны использоваться короткие электрические стимулы.
Мышечные вызванные потенциалы являются следствием нелинейного измерения активированных быстрых кортикоспинальных аксонов, мотонейронов, периферических нервов и мышц, что позволяет оценить наличие или отсутствие мышечного ответа. Мышечные реакции могут быть вызваны у новорожденных и недоношенных детей. Под общей анестезией моторные вызванные потенциалы могут быть вызваны у детей от двухмесячного возраста. Но это не относится к D-волнам. Самому младшему ребенку с присутствующими D-волнами в нижних грудных отделах спинного мозга был 21 месяц. Вероятно, это связано с неполной миелинизацией кортикоспинальных путей до 24-месячного возраста.
Моторные вызванные потенциалы хорошо подходят для мониторирования при резекции интрамедуллярных опухолей у детей: D-волны регистрируются у две трети пациентов без моторного дефицита, а МВП у всех. Методика мониторинга имеет чувствительность 100% и специфичность 90%. Это означает, что у детей с интрамедуллярными опухолями мышечный ответ в конце операции всегда ассоциируется с хорошим результатом (в литературе нет данных о ложноотрицательных результатах).
Отсутствие мышечного ответа и снижение амплитуды D-волны > 50% ассоциируются со значительным послеоперационным постоянным моторным дефицитом. Отсутствие мышечного ответа и наличие неизменной или сниженной < 50% D-волны связанно с временным моторным дефицитом. К сожалению, сочетание этих двух методов не представляется возможным в возрасте до двух лет, в этих случаях может быть оценен только мышечный ответ.
Пока моторные вызванные потенциалы остаются стабильными в ходе операции, хирургическое рассечение и удаление опухоли может быть безопасно продолжено. При ухудшении потенциалов, хирург обязан прекратить удаление, оросить операционное поле теплым раствором и ждать восстановления потенциалов или же начать работать на другой части опухоли. Если мышечный ответ полностью исчез и амплитуда D-волны уменьшилась до 50% от исходного уровня, хирургическое вмешательство необходимо остановить. При доброкачественных глиомах результаты выживаемости при тотальном удалении или при субтотальной резекции не отличаются. При удалении остаточной опухоли лучше действовать поэтапно, чем рисковать неврологической функцией и иссекать опухоль при первой операции.
Соматосенсорные вызванные потенциалы дают информацию о соматосенсорной системе и не должны расцениваться как косвенный показатель функциональной целостности двигательной функции, особенно в хирургии интрамедуллярных опухолей, где двигательные и чувствительные тракты могут повреждаться по отдельности. Соматосенсорное отображение задних столбов может помочь в определении задней срединной линии.
г) Инвалидизация и смертность при опухоли спинного мозга у ребенка. Хирургическая смертность очень низкая, в некоторых сериях нулевая. Долгосрочное выживание у детей с опухолями низкой степени злокачественности представляется лучшим, чем у взрослых после тотального и субтотального удаления. 5- и 10-летняя выживаемость, как правило, 85-89% и 75-82% соответственно. Для высокой степени злокачественности 5-летняя выживаемость составляет 15-18% независимо от типа (типов) лечения.
д) Лучевая терапия и химиотерапия опухоли спинного мозга у ребенка. Лучевая терапия пагубно влияет на развитие нервной системы и костей. У детей пострадиационная миелопатия появляется при дозе 30 Гр. Деформации позвоночника также являются осложнением лучевой терапии. Более высокий уровень деформации, видимо, связан с младшим возрастом на момент облучения, дозами, превышающие 20 Гр и асимметричным полем облучения. Кроме того, нет четких доказательств того, что лучевая терапия позволяет улучшить результаты при доброкачественных глиомах спинного мозга. Таким образом, лучевая терапия не должна проводиться в случаях эпендимом и низкозлокачественных астроцитом, которые подверглись тотальной или субтотальной резекции. Лучевая терапия должна проводиться при быстром возобновлении роста опухоли, несмотря на предыдущую химиотерапию.
Лучевая терапия может быть показана для злокачественных опухолей несмотря на неизбежное прогрессирование глиобластом. По современным протоколам химиотерапия используется при опухолях высокой степени злокачественности, но нет никаких доказательств того, что она изменяет результаты.
е) Функциональные и онкологические результаты. Функциональный результат связан с гистологическим типом опухоли и предоперационным неврологическим дефицитом. У детей с I и II степенью по функциональной шкале Mc-Cormick было отмечено менее 1% случаев паралича, у детей с III и IV степенью, вероятно послеоперационное ухудшение. У трети детей может возникнуть ухудшение моторных функций сразу после операции, но в долгосрочной перспективе две трети из них будут находиться в I или II группе по McCormick, кроме того, после операции наблюдается ухудшение, как правило, на одну ступень. Улучшению моторной функции обычно предшествует улучшение сенсорных функций, а функция тазовых органов восстанавливается позже. Риск послеоперационного постоянного неврологического дефицита увеличивается с возрастом. Нарушение проприоцепции может быть значительной проблемой у детей, так как это состояние обычно требует значительной и длительной реабилитационной терапии.
ж) Поздние хирургические осложнения:
1. Послеоперационная деформация позвоночника. У детей деформация позвоночника может быть одной из основных проблем как до, так и после операции. Частота деформаций позвоночника после многоуровневой ламинэктомия колеблется от 25% до 72% и коррелирует с возрастом пациента (чем моложе пациент, тем больше вероятность этого осложнения), и уровнем ламинэктомии (самая высокая для опухолей шейного отдела, низкая для поясничных опухолей). Самый высокий показатель деформаций позвоночника у детей после лучевой терапии. Однако только трети этих детей требуется стабилизация позвоночника. Очень важно наблюдение после всех операций по поводу опухолей спинного мозга с помощью простой рентгенографии позвоночника с целью раннего выявления деформации. Следует иметь в виду, что развивающаяся деформация позвоночника, особенно если она связана с неврологическим ухудшением, может быть показателем рецидива опухоли, в таких случаях показана МРТ.
Для предотвращения будущих деформаций позвоночника вместо ламинэктомии выполняется костнопластическая ламинотомия. Ламинотомия существенно снижает частоту развития деформаций, но не решает проблему в целом.
Факторами риска для прогрессирующей деформации с необходимостью коррекции являются предоперационная сколиотическая деформация, большое число удаленных дужек, возраст менее 13 лет, хирургия торако-люмбального перехода. У детей с высоким риском развития послеоперационного прогрессивного сколиоза может быть выполнена одноступенчатая ламинэктомия, удаление опухоли и стабилизация.
2. Ликворея. Частота ликвореи выше у детей после повторной операции или предшествовавшей лучевой терапии.
II. Интрадуральные экстрамедуллярные опухоли спинного мозга у детей. Эпендимомы конского хвоста и дермоиды являются наиболее распространенными типами опухолей интрадуральной экстрамедуллярной локализации у детей. Опухоли оболочек нервов, как правило, связаны с нейрофиброматозом. Менингиомы встречаются редко, и чаще являются более агрессивными, чем у взрослых. Обычно интрадуральные экстрамедуллярные опухоли поражают один или несколько уровней.
Медуллобластомы и эпендимомы задней черепной ямки часто распространяются по спинальным субарахноидальным пространствам, но редко дают спинальную неврологическую симптоматику.
Большинство этих опухолей является доброкачественными, и целью хирургического лечения должно быть их тотальное удаление. Манипуляций на спинном мозге во время операции следует избегать. Лучевая терапия предназначена для злокачественных опухолей.
III. Экстрадуральные опухоли спинного мозга у детей. На их долю приходится 35% опухолей спинного мозга у детей. Наиболее распространенными являются саркомы и нейробластомы. Операция пока зана с диагностической целью или в случае сдавления спинного мозга. Эти опухоли чувствительны к лучевой терапии и химиотерапии.
5-летняя выживаемость с нейробластомами составляет 70%. У половины пациентов развиваются неврологические симптомы, связанные со сдавлением спинного мозга. Лечением выбора является химиотерапия. Ламинэктомия и хирургическая декомпрессия выполняются у пациентов с быстрым ухудшением неврологического статуса несмотря на химиотерапию. После лечения большинство детей испытывает небольшое неврологическое улучшение, а у половины из них удается добиться полного неврологического восстановления. Частота такого полного восстановления обратно коррелирует с тяжестью неврологических симптомов, и сходна после химиотерапии и после выполнения ламинэктомии.
— Посетите весь раздел посвященной «Нейрохирургии.»
Оглавление темы «Нейрохирургия опухоли спинного мозга.»:
- Патанатомия и эпидемиология опухоли спинного мозга
- Клиника и симптомы опухоли спинного мозга
- Принципы операции при опухоли спинного мозга
- Лечение экстрамедуллярной опухоли спинного мозга
- Лечение опухоли мозговой оболочки спинного мозга
- Лечение интрамедуллярной опухоли спинного мозга
- Прогноз опухоли спинного мозга
- Опухоль спинного мозга у ребенка — диагностика, лечение
Источник