Астроцитома шейного отдела позвоночника

Астроцитома шейного отдела позвоночника thumbnail

Астроцитома спинного мозга — онкологическое новообразование, которое развивается из астроцитов, звездчатых клеток нейроглии. Глиальные клетки занимают 40% объёма нервной системы. Они расположены между нейронами, выполняя защитную и проводящую функцию. Опухоль развивается на фоне нарушения работы нервной системы, без лечения приводит к тяжёлым последствиям. Чаще всего патология диагностируется у детей младшего и среднего возраста.

Виды астроцитомы спинного мозга

Классификация ВОЗ основана на степени злокачественности астроцитомы.

Выделяют такие виды :

  • Низкозлокачественные — пилоидная (пилоцитарная), пиломиксоидная, фибриллярная, субэпендимальная астроцитома.
  • Высокозлокачественные — апластическая, гигантоклеточная (мультиформная) глиобластома, глиосаркома.

Определить тип опухоли можно только при помощи стереотаксической биопсии или при гистологическом анализе биоматериала, полученного во время операции.

По типу развития астроцитома спинного мозга бывает интрамедуллярная или экстрамедуллярная. Определить, как разрастается опухоль спинного мозга, удаётся с помощью рентгена, КТ или МРТ.

термин статистика астроцитома

Степени злокачественности астроцитомы

По степени злокачественности эти новообразования делятся на 4 группы:

1 и 2 степень – высокодифференцированные астроцитомы, характеризующиеся медленным ростом: пилоидная (пилоцитарная) астроцитома и низкостадийная диффузная.

3 и 4 степень – мультиформная глиобластома и анапластическая астроцитома. Отличаются высокими темпами роста, могут распостраняться на позвоночник, проникать в головной мозг.

КодНаименованиеСтепень злокачественности
19421/1Пилоидная астроцитомаWHO grade I
9425/3Пиломиксоидная астроцитомаWHO grade II
29384/1Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитомаWHO grade I
39424/3Плейоморфная ксантоастроцитомаWHO grade II
49400/3Диффузная астроцитомаWHO grade II
9420/3Фибриллярная астроцитома
9411/3Гемистоцитарная астроцитома
9410/3Прооплазмамтическая астроцитома
59401/3Анапластическая астроцитомаWHO grade III
69440/3ГлиобластомаWHO grade IV
9441/3Гигантоклеточная астроцитомаWHO grade IV
9442/3ГлиосаркомаWHO grade IV
79381/3Глиоматоз мозга

Морфологический код международной классификации болезней(онкология) (ICD-O).
Степень злокачественности кодируется так:
/0 для доброкачественных опухолей;
/3 для злокачественных опухолей;
/1 для переходных форм или с неуточнённой злокачественностью.

Симптомы астроцитомы

Виды

Для патологии характерен обширный спектр симптомов в зависимости от места локализации и вида. На ранних этапах развития астроцитома протекает без видимых признаков. Чаще первые клинические признаки возникают, когда опухоль достигает значимых размеров.

К симптомам астроцитомы относят:

  • Тупые, ноющие боли в спине, вдоль позвоночника, при этом обезболивающие препараты не помогают. Боли усиливаются ночью, в положении лежа.
  • Головные боли.
  • Вынужденное положение головы в позе, облегчающей боль.
  • Тошнота, рвота.
  • Слабость, сонливость даже после пробуждения.
  • Нарушение координации движений, мелкой моторики.
  • Появление парестезий (ощущение ползания мурашек, покалывание, жжение в отдельных частях тела).
  • Нарушение поверхностной болевой и температурной чувствительности.
  • Нарушение речи.
  • Мышечная слабость.

simptomy

Симптоматика бывает как постоянной, так и временной. Степень её выраженности зависит от локализации опухоли и состояния здоровья человека.

На более поздних стадиях развития опухоли возникает атрофия мышц, парезы. Полностью утрачивается кожная чувствительность. Появляются нарушения деятельности внутренних органов (сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем).

При отсутствии лечения может развиться повышение внутричерепного давления, отек мозга, кома.

механизм набухания

Диагностика астроцитомы

При появлении первых признаков болезни нужно обратиться к неврологу. На приёме врач соберёт анамнез, осмотрит пациента и оценит состояние нервной системы по шкале Карновского.

К дополнительным диагностическим мероприятиям относятся:

  1. МРТ спинного мозга (с контрастом или без).
  2. Позитронно-эмисионная томография.
  3. КТ.
  4. Рентгенография.
  5. ЭЭГ головного мозга (по показаниям).

Приём доктора

Диагностика астроцитомы спинного мозга включает в себя сдачу лабораторных анализов:

  • Общий и биохимический анализ крови.
  • Общий анализ мочи.

Пациенту нужно получить дополнительную консультацию терапевта и нейрохирурга.

Лечение астроцитомы спинного мозга

Какой тип лечения потребуется пациенту, определяет лечащий врач, опираясь на поставленный диагноз и результаты обследования.

При лечении глиомы спинного мозга используются следующие методы:

Хирургическое вмешательство

астроцитома спинного мозга аппараты

Если опухоль доброкачественная, то её удаляют хирургическим путём. В зависимости от стадии болезни не всегда возможно полное удаление новообразования, поэтому иногда дополнительно назначается лучевая терапия.

При диагностировании 2–3 стадии астроцитомы полное хирургическое удаление опухоли невозможно, поэтому назначаются дополнительные методы терапии, которые уничтожают оставшиеся патогенные клетки.

Во время операции при раке  может использоваться эндоскопическая техника с использование миниатюрных инструментов. Изображение опухоливыводится на экран монитора. Эндоскопическое вмешательство понижает травматизацию и риск осложнений.

Лучевая терапия – основной или вспомогательный метод терапии астроцитомы

Под воздействием ионизирующего облучения патогенные клетки погибают в организме, но при этом страдают и здоровые ткани, расположенные рядом с опухолью. В случаях, когда операция невозможна (астроцитома находится вблизи жизненно важных центров), используют лучевую терапию.

Облучение при раке проводится курсами, чтобы окончательно убить опухолевые клетки в организме. Лечение проводится двумя способами:

  1. Внутреннее воздействие — в ткани, где локализуется опухоль, вводятся радиоактивные материалы, угнетающе воздействующие на мутированные клетки.
  2. Внешнее воздействие — радиационное излучение воздействует на наружные участки тела.

Химиотерапия

Лечение опухоли спинного мозга химиотерапией подавляет активность клеток новообразования. Химиопрепараты выпускаются в форме таблеток или растворов для инъекций.

Выбор препарата осуществляет врач. Он же определяет длительность лечебного курса.

Весомый минус химиотерапии — вместе с клетками опухоли часто погибают и здоровые клетки, что ухудшает состояние здоровья. Химиопрепараты наносят ущерб кроветворению, деятельности нервной системы. Их побочное действие проявляется в появлении у пациента рвоты, тошноты, диареи. Выпадают волосы, больной теряет вес. Лечение мучительно, но часто другого пути к спасению нет.

Радиохирургия

Астроцитома спинного мозга эффективно лечится  и с помощью радиохирургии. Это способ лечения, при котором прямое радиоизлучение воздействует на ткани, подвергшиеся мутации. Один из методов радиохирургии – КиберНож. Преимущество методики: компьютер проводит специальные расчёты, благодаря которым радиоизлучение действует лишь на опухоль, не повреждая при этом здоровые ткани.

КиберНож при лечении астроцитомы позволяет эффективно воздействовать на новообразование, ускоряет курс лечения и облегчает период реабилитации.

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Профилактика

Во избежание осложнений и повторного образования опухоли онкологи советуют пациентам придерживаться после удаления астроцитомы следующих рекомендаций:

  • Отказаться от вредных привычек (алкоголь, курение).
  • Вести активный образ жизни (поможет восстановить организм, нормализовать гормональный баланс и укрепить иммунную систему).
  • Полноценный отдых (человек должен спать не менее 6–7 часов в сутки).
  • Правильное питание (исключить из рациона тяжёлую, жирную, вредную пищу).

Таким образом, астроцитома спинного мозга — опасное раковое заболевание, которое ведёт к тяжёлым последствиям. Если вовремя выявить патологию и начать комплексное лечение, то прогноз будет благоприятным. В остальных случаях все зависит от общего состояния здоровья и стадии рака. Придерживаясь рекомендаций врача, вам удастся понизить риск рецидива опухоли и укрепить здоровье.

Источник

Бесплатная консультация по лечению в Москве.
Звоните 8 (800) 350-85-60 или заполните форму ниже:

Астроцитома спинного мозга — это злокачественное или доброкачественное новообразование, которое развивается из звездчатых клеток нейроглии, астроцитов. В зависимости от степени и локализации опухоли онкопатология может быть смертельно опасна. Ее последствия, даже при благоприятной динамике и низкой скорости развития, приводят к полному параличу и обездвиженности. Если не лечить болезнь, то через некоторое время наступит смерть.

Читайте также:  Рентген шейного отдела позвоночника где сделать

Согласно данным эпидемиологии, астроцитома в спинном мозге встречается в 10 раз реже, чем в головном, и составляет всего 5–10 % от всех опухолей спинного мозга. Заболеваемость в мире и в России у детей, подростков, молодых девушек и юношей намного выше, чем у взрослых женщин и мужчин, пожилых людей. Актуальность проблемы в том, что рак в 90 % случаев возникает у детей до 10 лет и ведет к инвалидизации.

Поэтому в этиологии заболевания особое внимание уделяется наследственности и патологиям формирования плода во время беременности. Так, женский фактор, а именно наличие в организме женщины таких вирусов, как герпес, цитомегаловирус, заразиться которыми можно половым, воздушно-капельным путем, в первом триместре беременности может привести к гибели плода. Считают, что снижение активности не вызывает несовместимых с жизнью патологий, но может оставить такой след, как измененные клетки глии, которые при благоприятных условиях начинают бесконтрольно размножаться.

У 70 % больных обнаружение миелоидных астроцитом — это хороший шанс выжить. Они излечимы и операбельны, если, конечно, не запускать процесс. Запущенная долго развивающаяся опухоль даже при адекватном лечении вызывает уже необратимые изменения, которые на раннем сроке можно было бы восстановить. Прогноз при апластической астроцитоме, глиобластоме неблагоприятный — низкая выживаемость, высокая смертность, в итоге летальный исход. Они быстро прогрессируют, вовлекая в онкопроцесс окружающие ткани, несмотря на то, что редко метастазируют, становятся неоперабельны и неизлечимы.

В истории современной медицины лечение опухолей спинного мозга прошло длительное развитие. В настоящее время используют инновационные методики удаления, например, кибер-нож, что позволяет бороться даже с образованиями крупных размеров, вызывая минимальное поражение окружающих тканей, повышая продолжительность жизни пациента.

Астроцитома спинного мозга

Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:

Виды астроцитомы спинного мозга

Классификация по TNM при астроцитоме спинного мозга не используется, так как метастазы в регионарные лимфатические узлы и отдаленные органы практически не наблюдаются. Вместо этого применяют классификацию ВОЗ, по которой все разновидности астроцитом спинного мозга делят по злокачественности на группы.

По цитологической картине различают следующие виды:

  • • низкозлокачественные — пиелоидная, пилоцитарная, пиломиксоидная, фибрилярная, субэпендимальная астроцитома;
  • • высокозлокачественные — апластическая, гигантоклеточная или мультиформная глиобластома, глиосаркома.

Определение цитологии возможно при стереотаксической биопсии или взятии биоматериала на гистологическое исследование в течение оперативного вмешательства.

По типу роста различают следующие формы:

  • • интрамедуллярная;
  • • экстрамедуллярная.

Выявить направленность роста опухоли спинного мозга помогают рентгенологические снимки, фото КТ, МРТ.

Астроцитома спинного мозга: симптомы и признаки с фото

На ранних этапах астроцитома спинного мозга имеет бессимптомное протекание. Первыми предвестниками заболевания являются общемозговые симптомы, например, головная боль, что часто приписывается другому или похожему заболеванию. Голова болит часто и сильно, обычно по утрам, подташнивает, становится легче после рвоты. Конечно, явных, видимых признаков на теле обнаружить не удается — так, шишки и пятна на коже отсутствуют.

Самые начальные проявления при интрамедуллярных образованиях — это парестезии и нарушение температурной и болевой чувствительности без изменений глубокой, что внешне проявляется появлением ожогов, так как человек не чувствует температуры предметов. Пациенты описывают парестезии как покалывания, ощущение жжения, мурашек в иннервируемом пораженном сегменте, причем изменения начинаются с проксимальных частей тела и доходят до кончиков пальцев.

Первичное характерное проявление экстрамедуллярных онкообразований: болевой синдром вследствие сдавления, воспаления корешков. Радикулопатия позволяет получить достаточно точные данные и показать уровень его расположения. Как видно, в самом начале можно предположить сегментарное поражение спинного мозга.

Астроцитома спинного мозга: симптомы и признаки с фото

К поздним жалобам больного относятся:

  • • парезы и параплегии, что выражается атрофией, слабость мышц;
  • • полная потеря чувствительности;
  • • нарушения функции внутренних органов, например, пищеварения, сердечной деятельности (пульса, артериального давления), дыхания.

Симптоматика постепенно нарастает — при отсутствии медицинской помощи из-за повышения внутричерепного давления могут развиться мозговая кома и отек.

Причины астроцитомы спинного мозга

Основной причиной возникновения онкологии являются мутации генов, которые провоцируют различные повреждающие факторы.

К ним относятся:

  • • ионизирующее излучение;
  • • нейрофиброматоз, вызывающий появление астроцитомы в 15 % случаев, передается по наследству;
  • • инфекции — их возбудители заразны, например, цитомегаловирус, герпес-6, SV4Q;
  • • химические вещества (нитрозамин, формалин);
  • • канцерогены, поступающие в организм с пищей (консерванты, копчености);
  • • стрессы, депрессии (психосоматика);
  • • возраст.

Предрасположенность к появлению опухоли наблюдается при снижении иммунного статуса человека, образуется вследствие того, что организм не способен уничтожить чуждые ему структуры.

Стадии астроцитомы спинного мозга

Точный диагноз и заключение врача включают описание стадийности астроцитомы спинного мозга. Это необходимо для выбора тактики лечения и определения прогноза. Так, на ранних стадиях вероятность выздоровления высокая, но на последних, которые сопровождаются раковым распадом, лечение неэффективно и требуется поддерживающая терапия с целью помочь облегчить состояние онкобольного.

Список стадий:

  • • 0 — астроцитома на ранней стадии может быть обнаружена только случайно;
  • • 1 (первая) — миелоидная, пилоцитарная, фибриллярная;
  • • 2 (вторая )— субэпендимальная астроцитома, способна перерождаться;
  • • 3 (третья) — апластическая, характерны быстрое прорастание и некрозы;
  • • 4 (четвертая степень) — все типы глиобластом (низкодифференцированная, мультиформная, глиосаркома).

Диагностика астроцитомы спинного мозга

Выявить астроцитому спинного мозга и определить ее распространенность помогает диагностическое обследование. При подозрении на онкообразование проводится неврологический осмотр (проверка рефлексов, тесты на чувствительность), которые проявляют сегментарные повреждения спинного мозга.

Диагностирование с целью уточнить диагноз требует проверить локализацию онкообразования. Для этого делают фотографии компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Рецидивы, если опухоль развивается после операции повторно, можно обнаружить с помощью позитронно-эмиссионной томографии.

Диагностика астроцитомы спинного мозга

Лечение астроцитомы спинного мозга

Поскольку большая часть астроцитом спинного мозга имеют относительно доброкачественное течение, действия онколога направлены не только на то, чтобы победить, остановить онкопроцесс, но и на сохранение, улучшение функционального статуса, контроль над клинической ремиссией и профилактику осложнений и рецидивов, то есть полное выздоровление.

Основное эффективное средство против опухоли в спинном мозге — лучевая терапия, которая позволяет замедлить процесс. Но при возможности удаления используют и хирургию, которая способна и полностью избавить от образования.

Читайте также:  Протрузия поясничного отдела позвоночника лекарство

При глиобластомах, нередко возникают противопоказания к операции, так как иссечение опухоли может привести к смерти. В связи с сильным болевым синдромом, требуется обезболивание, нужно принимать наркотические или ненаркотические обезболивающие, противовоспалительные мочегонные средства для борьбы с отеком мозга.

Лечение астроцитомы спинного мозга

Профилактика астроцитомы спинного мозга

Рекомендации онкологов помогут избежать появления астроцитомы спинного мозга.

Так, рекомендуется:

  • • бросить курить, принимать алкоголь;
  • • заниматься спортом — умеренные физические нагрузки стимулируют иммунитет, регулируют гормональный фон;
  • • не переутомляться, отдыхать — здоровый сон по 6–8 часов ежедневно необходим;
  • • соблюдать режим питания, уменьшить потребление копченых маринованных консервированных продуктов.

Конечно, полностью предотвратить появление онкоочага невозможно, но исключив некоторые вредные воздействия, можно снизить риск. Защищает изменение образа жизни и поведения.

Источник

Рак спинного мозга встречается редко, однако не следует забывать об опасности заболевания. Если патология была диагностирована на ранних этапах развития, то можно добиться полного выздоровления. Именно поэтому при появлении первых симптомов необходимо сразу обратиться за консультацией к врачу.

Что такое

По статистике, на 100000 человек в год опухолевые патологии центральной нервной системы диагностируются у двух пациентов, причем около 90% — это поражения головного мозга и только 10% страдают от новообразований спинного мозга. Чаще заболевание обнаруживается у людей от 35 до 55 лет, у других возрастных категорий болезнь наблюдается реже.

Новообразования могут носить доброкачественный и недоброкачественный характер. Симптоматика зачастую отличается: у одних она напоминает проявление других патологий, которые не связаны с ЦНС, иногда может протекать бессимптомно, особенно на начальных этапах, пока опухоль не вырастет.

Помимо этого, клиническая картина зависит от локализации новообразования, его вида, быстроты роста и гистологической структуры.

По теме

Иногда заболевание диагностируется у новорожденных детей, в таких случаях патологический механизм запускается еще во внутриутробном развитии. Здесь очень важно своевременно обнаружить формирование опухоли и назначить необходимую терапию. Для лечения чаще используются хирургические методы удаления.

У пожилых пациентов образования спинного мозга также встречаются нечасто, но не являются исключением.

Классификация

Выделено несколько видов классификаций. В первую очередь их подразделяют на:

  • Доброкачественные – отличаются умеренным ростом без метастазирования.
  • Недоброкачественные – характеризуются быстрыми темпами роста и развития.

Опасность подобного заболевания любой природы заключается в том, что оно может стать причиной смерти человека, поскольку наблюдается негативное воздействие на позвоночник, в результате происходит передавливание нервных волокон, ухудшается ток крови и ликвора. Все эти факторы приводят к серьезным осложнениям.

По причине возникновения

Бывает:

  • Первичная опухоль – зарождение наблюдается непосредственно в позвоночнике, может фиксироваться на корешках, сосудах, мозговом веществе и мозговой оболочке.
  • Вторичная – формирование новообразования происходит при проникновении метастазов из других органов организма: молочная, предстательная, щитовидная железы, легкие, органы пищеварительного тракта.

По месту локализации

Выделяют:

  • Экстрадуральные – наблюдаются более чем в 90% случаев, поражения могут выявиться как на самих тканях позвоночника, так и вокруг него (сосудистые стенки, корешки, оболочки). Это могут быть липомы, нейрофибриомы, невриномы, миеломы, менингиомы, остеосаркомы.
  • Интрамедуллярные – диагностируются менее чем в 10%, формирование в спинном мозге (эпендимома, астроцитома).

Помимо этого, опухоли могут обнаружиться на различных участках позвоночника: шейный, грудной, поясничный, крестцовый, копчиковый.

Стадии

Выделено три стадии патологии.

Неврологическая

Характеризуется нарушением двигательной функции и мышечной слабостью на нижних либо верхних конечностях в легкой степени, иногда проявляются боли в спине. Развитие этого этапа может проходить до 10 лет, в отдельных ситуациях и дольше. Нередко протекает бессимптомно.

Стадия Браун-Секаровская

Новообразование разрастается, начинается давление на спинной мозг с его смещением. Это приводит к возникновению боли, ухудшается чувствительность, нередко наблюдается прогрессивный паралич ног.

Нужно помнить, что некоторые виды раковых образований этот этап не проходят, переходят сразу к стадии парапареза.

Стадия парапареза

Болевой симптом усиливается, наблюдается частичный либо полный паралич конечностей, возникает тремор. В области очага поражения появляется покраснение кожи.

Полный паралич может пройти самостоятельно, длительность его зависит от природы опухоли: раковые образования – через 3-5 месяцев, доброкачественные узлы – спустя несколько лет. Продолжительность жизни этой стадии от 6 месяцев до 1 года.

Новообразование начинает сдавливать подпаутинное пространство, сосуды, нервы. Потом в процесс вовлекается спинной мозг. Нарушение тока крови распространяется нижние отделы тела.

Причины

Этиология патологии полностью не изучена, однако представлен список предположительных факторов, которые вызывают подобное заболевание. Выделяется 2 группы причин.

Внутренние факторы

К внутренним факторам (со стороны организма) относятся те, что способны преобразовывать здоровые клетки в патологические. В первую очередь сюда относится генетическая предрасположенность. Также выделены следующие причины экзогенные причины:

  • Плохой иммунитет.
  • Сопутствующие воспалительные реакции.
  • Пережитые травмы позвоночника.
  • Перенесенные удаление невриномы спинномозгового корешка (удаление невриномы спинномозгового корешка, искривление позвоночного столба, грыжевое выпячивание и прочие).

Внешние факторы

Причины, которые воздействуют извне, называются эндогенными, они способны изменить генную структуру здоровых клеток, что приводит к формированию опухоли. Сюда относятся следующие факторы:

  • Токсины, химические субстанции — они способны изменить структуру нити ДНК, в основном это бесконтрольный прием некоторых медикаментов. Подобное действие имеет никотин, плохая экология, выхлопные газы.
  • Радиация – фактор получил достоверное доказательство, существенно увеличивается риск развития злокачественных и доброкачественных опухолей. Новообразования чаще диагностируются после воздействия высоких доз радиоактивного излучения, а также при длительном облучении тела солнечным светом.
  • Инфекционные процессы – возбудители провоцируют раздвоение цепочки ДНК. Повышает вероятность возникновения злокачественных и доброкачественных опухолей прогрессирование вируса гепатита, герпеса, а также патологии, нехарактерные для страны проживания.
  • Паразитарные заболевания.

В определенных ситуациях причину возникновения опухоли не удается выяснить, тогда говорится о неутвержденном заболевании.

Симптомы

Клиническая картина у пациентов отличается и зависит это от локализации очага поражения, сдавливания нервных волокон, отечности региональных тканей. Чаще всего наблюдается поражение грудного отдела позвоночника.

Опухоль шейных отделов спинного мозга

Новообразования в этой зоне нередко разрастаются в полость черепной коробки, однако болевые ощущения распространяются и на область затылка. Также характерно присутствие неврологических симптомов.

Отечность спинного мозга, которая вызвана разросшейся опухолью, способна спровоцировать парезы — частичное ограничение действий мускулатуры нижних и верхних конечностей.

Проводимость спинальной артерии ухудшается, что приводит к атрофии мышц рук. Насколько снизится чувствительность при наличии новообразований в шейном отделе, зависит от размера опухоли, может быть легкой и полной.

Читайте также:  Протрузия шейного отдела позвоночника диета
По теме

Если отток лимфы затруднен, то присутствует головная боль. Симптом появляется периодически, ему сопутствуют тошнота и рвота, которые не приносят больному облегчения. В некоторых случаях может ухудшаться функционирование диафрагмы, это становится причиной появления признаков дыхательной недостаточности.

Здесь очаг поражения затрагивает продолговатый мозг, что усложняет терапию.

Образования в грудном отделе

При расположении опухолевого процесса в области груди наблюдается боль в этой зоне, симптомы могут даже врача ввести в заблуждение, поскольку похожи на клиническую картину панкреатита, воспалительный процесс желчного пузыря. Поэтому необходимо сразу провести дифференциальную диагностику.

Опухоль увеличивается, появляется отечность, это приводит к ухудшению движения и чувствительности.

Новообразования в поясничном отделе

Пациент жалуется на боль в пояснице и нижней части живота. Кровоснабжение спинного мозга ухудшается из-за передавливания артерии и отечности, это провоцирует атрофию мышц, нередко наблюдается на бедренной части.

В ногах происходит ухудшение рефлексов и снижение чувствительности, мышцы рук под патологическое влияние не попадают.

Опухоли конского хвоста

Симптомы схожи с проявлением радикулита. После проведения диагностических мер и приема противовоспалительных препаратов, которые не приносят облегчения, врач сразу должен заподозрить опухолевое заболевание.

Боль поясничного отдела иррадиирует в ногу. Симптом значительно усиливается ночью и во время кашля, чихания. Нередко наблюдается ухудшение движения в ногах.

Диагностика

Выслушав жалобы пациента и проведя осмотр, невролог может только предположить наличие новообразований в области позвоночника. Далее требуется тщательная диагностика.

Врач назначает рентген позвоночника, однако выявить патологию подобным методом можно только при большой опухоли, которая уже спровоцировала смещение либо разрушение костных элементов позвоночника.

Для выявления патологии используется забор и анализ цереброспинальной жидкости. Также рекомендуется проведение проб ликвора, который берется в ходе люмбальной пункции.

По теме

Если спинальный канал перекрыт новообразованием, то забор ликвора невозможен, поскольку он не вытекает – это называют «сухая пункция». При этом возникает болевой синдром корешков, что указывает на травмирование опухоли иглой.

Исследование ликворной жидкости показывает выделение белков из клеток, существенно изменяется состав, что становится причиной сворачивания жидкости в пробирке. Обнаружить клетки опухоли удается редко.

Современная медицина все чаще отвергает проведение пневмомиелографии, изотопной миелографии, поскольку методы признаны малоинформативными и опасными. Сегодня выяснить степень поражения и тип опухоли можно используя контрастную миелографию, но полученные результаты исследования также не всегда дают однозначный ответ для постановки диагноза, методика также сопровождается определенными рисками. Поэтому подобная мера назначается при невозможности использования других более современных диагностических способов.

Наиболее результативной мерой считается проведение магниторезонансной томографии, благодаря анализу можно безошибочно выявить локализацию опухоли, ее размер и распространенность.

Точный диагноз врач поставит только после проведения гистологического и морфологического анализа биоматериала. Ткани для исследования берутся во время хирургического вмешательства.

Благодаря процедуре можно дифференцировать новообразования от миелита, миелоза, аневризмы, дискогенной миелопатии и прочих заболеваний.

Как отличить доброкачественную от злокачественной

Терапия требуется обязательно, поскольку независимо от природы опухоли существует угроза для здоровья и жизни человека, нарушениям со стороны нервной системы. Рост новообразования довольно медленный, но при отсутствии адекватной терапии не исключено развитие паралича, помимо этого, возможно перерождение в раковую опухоль.

Злокачественные узлы примерно в 65% случаев пускают метастазы в другие органы, сначала в близлежащие, потом в отдаленные. При этом наблюдается снижение чувствительности, ухудшение движения, органы таза функционируют хуже. Подобному типу заболевания характерен стремительный рост.

Уже на первых этапах временно останавливают работу нервные клетки, сначала это обратимый процесс, но со временем становится необратимым.

Лечение

Главным аспектом в терапии опухолей спинного мозга считается своевременно поставленный диагноз. Лечение специалист назначает в каждом случае индивидуально для каждого пациента.

Хирургическое вмешательство

Считается наиболее результативной мерой, однако здесь необходимо учитывать локализацию, форму, степень поражения, а также возрастную категорию пациента. При обнаружении стремительного роста проводится радикальное удаление опухоли.

При запущенных стадиях с наличием большого количества метастаз, патология становится неоперабельной, прогноз неблагоприятный.

Ультразвуковая терапия

Лечение лазером чаще назначается при злокачественных образованиях, считается неинвазивным вмешательством, назначается при невозможности проведения операции.

Луч лазера направляется непосредственно на опухоль, при этом не затрагиваются здоровые ткани. Мера не имеет побочных эффектов, не несет опасности.

Лучевая терапия

Метод направлен на уничтожение злокачественных клеток, используется также при невозможности проведения хирургического вмешательства, при вторичных новообразованиях. Метод характеризуется риском осложнений: повреждаются здоровые ткани, облучение.

Химиотерапия

Методика лечения используется давно, является наиболее результативной при раковых опухолях спинного мозга. Действие лекарственных препаратов направлено на уничтожение и блокирование роста аномальных клеток.

Однако после проведения химиотерапии имеются побочные явления, которые заключаются в понижении иммунной системы, выпадении волос, отсутствии противостояния организма к различным инфекциям.

Стереотаксическая радиотерапия

Подобное лечение относится к новейшим методам, подходит пациентам, которым по каким-либо причинам операция не может быть проведена.

Суть терапии заключается в направлении потока гамма-лучей непосредственно на новообразование, что приводит к его разрушению, при этом не страдают здоровые ткани.

Разница с лучевой терапией заключается в более глубоком воздействии на ДНК аномальных клеток, что приводит к их гибели. Терапия проводится в несколько сеансов, считается эффективной даже при значительном разрастании опухоли.

Осложнения

Новообразования спинного мозга нередко проявляются рядом осложнений, которые усугубляют состояние пациента:

  • Ухудшение двигательной функции – больному становится тяжело ходить.
  • Снижение работоспособности, что в итоге приводит инвалидности.
  • Не проходящий болевой симптом.
  • Ухудшение чувствительности.
  • Недержание мочи, кала.
  • Перерождение либо изначальная злокачественность образование, дальнейшее метастазирование.
  • Формирование каверномы.

Незлокачественные опухоли не столь опасны, после удаления человек возвращается к привычной жизни. Раковые узлы приводят к инвалидности пациента с ухудшением качества жизни.

Прогноз

Полное, среднее либо частичное восстановление работоспособности спинного мозга отмечается у 80-90% больных, которым была проведена операция. 5-7% пациентов не ощущают улучшения, это наблюдается в запущенных стадиях патологического процесса.

У 3-5% людей после лечения ухудшается самочувствие, возникают новые симптомы. Чаще подобное явление становится результатом осложнений после хирургического вмешательства, некачественного либо неполного удаления опухолей, рецидива патологии.

Рецидивы заболевания наблюдаются у 4-5% пациентов с экстрамедуллярным видом патологии, обычно это наблюдается в первых 2-3 года после хирургического вмешательства, однако иногда это может обнаружиться и спустя 10 и более лет. По статистике, во время операции умирает около 10% больных.

Источник