Смещение костного мозга в позвоночнике
Миелома позвоночника – это не совсем верный термин. Есть такое заболевание, которое называется миеломная болезнь. Она развивается в результате злокачественного перерождения предшественников лимфоцитов. В результате образуется клон злокачественных клеток, который постепенно распространяется по всему организму, поражая костный мозг и внутренние органы.
Поражение позвоночника при миеломе может быть представлено двумя вариантами:
- Единичный очаг остеодеструкции. В этом случае речь идет о солитарной плазмоцитоме.
- Множественные очаги остеодеструкции. Картина соответствует множественной миеломе.
Ряд авторов считает солитарную плазмоцитому ранней стадией развития множественной миеломы, поскольку у большинства больных она со временем диссеминирует по всему организму даже на фоне, казалось бы, радикального излечения.
Поражение костей при миеломе – это неизбежный процесс, который на поздних стадиях заболевания сопровождает каждого больного. При этом отмечаются следующие признаки:
- Остеолизис — расплавление костной ткани.
- Остеопороз — снижение плотности костной ткани.
- На фоне остеолизиса и остеопороза неизбежно возникают патологические переломы — нарушение целостности кости без воздействия выраженного травмирующего фактора.
- Гиперкальциемия — увеличение содержания ионов кальция в крови за счет его выхода из костной ткани.
Причины заболевания
Миелома развивается из-за злокачественного перерождения В-лимфоцитов, точнее их предшественников. Что вызывает эти мутации, не ясно, но есть некоторые закономерности, на фоне которых вероятность развития заболевания увеличивается по сравнению с общей популяцией людей. Эти закономерности называют факторами риска. Для миеломы это:
- Возраст старше 40 лет.
- Мужской пол.
- Негроидная раса.
- Наличие иммунодефицитных состояний, причем как врожденных, так и приобретенных: ВИЧ, лечение цитостатиками, необходимость приема иммуносупрессивной терапии при трансплантации органов и др.
- Наличие миеломы у близких родственников.
- Воздействие радиации, в том числе и лучевая терапия при лечении онкологии.
- Моноклональная гаммапатия.
Механизм прогрессирования заболевания
Механизмы прогрессирования солитарной плазмоцитомы во множественную миелому до конца не изучены ввиду редкости данной патологии. Тем не менее, есть основания полагать что трансформацию вызывает нестабильность генома, когда случайные генетические поломки приводят к тому, что нарушается процесс дифференцировки плазматических клеток, блокируется механизм апоптоза и они начинают бесконтрольно делится и размножаться.
Ранние признаки миеломы позвоночника
На ранних этапах поражения позвоночника симптомы могут отсутствовать, и заболевание обнаруживается случайно, при обследовании по другому поводу. Первым признаком являются боли. Сначала они не интенсивны и не постоянны. Чаще всего, локализуются в области поясницы и грудного отдела. Симптоматика имеет неспецифический характер, поэтому больным часто выставляют неверный диагноз, типа остеохондроза, радикулитов или невралгии.
По мере прогрессирования заболевания, усиливается разрушение костной ткани, что приводит к нарастанию симптоматики. Боли в позвоночнике становятся постоянными, усиливаются от малейшего движения. В некоторых случаях миелома манифестирует с внезапной острой боли, которая возникает из-за патологических переломов. В ряде случаев последние осложняются компрессионным сдавлением спинного мозга и его корешков.
В целом интенсивность болей находится в прямой зависимости от опухолевой массы. Чем больше злокачественных клеток, тем сильнее деструкция костной ткани, соответственно более ярче выражены симптомы.
Неврологические симптомы
При очаговой миеломе неврологическая симптоматика в основном развивается на фоне сдавления опухолевой массой нервных корешков и спинного мозга. При этом будут наблюдаться парезы и параличи, в зависимости от уровня поражения. Второй причиной развития неврологических симптомов являются патологические переломы позвонков.
При трансформации во множественную миелому, неврологические осложнения обнаруживаются у 10-40% больных. Они связаны как с неопластическим действием опухоли на нервные ткани, так и с побочным влиянием химиотерапии, применяющейся для специфического лечения. При этом может поражаться как центральная, так и периферическая нервная система:
- Вегетативная дисфункция — головокружение, быстрая утомляемость, тошнота, тахикардия, нарушения сна и др.
- Пирамидальная недостаточность — нарушается деятельность мышц, снижается их двигательная активность и тонус, постепенно это приводит к атрофическим изменениям. Могут быть клонические судороги.
- Мозжечковая недостаточность — нарушение координации движения, выраженное в виде непроизвольных мышечных сокращений (хорея, миоклонии), нарушение мимики, речи и интеллекта, тремор головы и конечностей.
Миеломаляция
Под действием опухолевых клеток, в ткани кости возникают очаги деструкции. Во-первых, это связано с непосредственным замещением костной ткани опухолью. Во-вторых, злокачественные клетки выделяют вещества, которые подавляют деятельность остеобластов (клеток, отвечающих за репарацию костного вещества) и активируют действия остеокластов, которые наоборот, приводят к разрушению кости за счет растворения ее минеральной составляющей.
Диагностика
Для постановки диагноза необходимо проведение комплексного обследования, включающего ряд инструментальных исследований.
Анализ крови и мочи
В общем анализе крови часто обнаруживается нормохромная, реже – макроцитарная анемия. Характерным признаком является увеличение СОЭ, у некоторых пациентов оно может превышать 100 мм/час. При обширном поражении костного мозга выявляется нейтропения и тромбоцитопения.
В общем анализе мочи обнаруживается нарастающая протеинурия, которая связана с прогрессированием нефропатии. При специальных исследованиях обнаруживается специфический белок — М-белок, М-градиент, белок Бенс-Джонса.
Миелограмма
В миелограмме (изучение образца костного мозга под микроскопом) обнаруживается увеличение содержания плазматических клеток. Диагноз миелома выставляется, если количество плазмоцитов превышает 10%.
Рентгенография и МРТ
Рентгенологические методы диагностики не являются специфичными, но они позволяют определить стадию и степень распространения миеломы. При солитарной плазмоцитоме будет обнаруживается единичный очаг остеолизиса. При множественной миеломе на снимках будет обнаруживаться остеопения и множественные очаги остеолизиса. Характерной картиной является обнаружение на снимках большого количества «штампованных» очагов деструкции, которые выглядят как зоны рентгенологического просветления. Для диагностики используется рентген позвоночника в 2-х проекциях, при малой информативности назначается компьютерная томография. ПЭТ-КТ позволит обнаружить микроочаги опухолевого поражения, которые не визуализируются другими методами исследования. Для оценки повреждения спинного мозга и спинномозговых корешков при патологических переломах позвоночников может назначаться МРТ.
Лечение
Лучевая терапия
Большинство больных с миеломой позвоночника проходят лечение с помощью лучевой терапии в суммарной дозе 40 Гр, поскольку миеломные клетки очень чувствительны к ионизирующему излучению. При размере опухоли более 5 см, дозу могут увеличить до 50Гр. Поле облучения должно включать минимум по одному непораженному позвонку сверху и снизу от места локализации опухоли. Признаками эффективности лечения является склероз и реминерализация очага поражения.
При лечении множественной миеломы с поражением позвоночника, облучение применяется в рамках паллиативной терапии для облегчения болевого синдрома и замедления остеолизиса.
Хирургическое лечение
Хирургическое лечение показано пациентам с функциональной нестабильностью позвоночника и при наличии неврологической симптоматики. В ряде случаев, при наличии показаний, пациенту предлагают провести операцию превентивно, не дожидаясь патологических переломов. В рамках лечения применяются различные виды вертебропластики.
Химиотерапия
Применение химиотерапии для пациентов с солитарной плазмоцитомой остается спорным моментом. А вот для пациентов с множественной миеломой с поражением позвоночника, это ключевой метод лечения. Большие успехи были достигнуты при включении в протоколы талидомида, леналидомида и бортезомиба:
- Бортезомиб — ингибитор протеасом – ферментов, которые играют важную роль в поддержании гомеостаза клетки, ее росте и размножении. Подавление действия протеасом блокирует селективный протеолиз, что влияет на многие внутриклеточные процессы, в том числе на передачу сигналов. Все вместе это приводит к гибели клетки. Помимо этого, экспериментально было подтверждено, что бортезомиб усиливает активность остеобластов и подавляет функции остеокластов у больных с миеломой.
- Талидомид — препарат, оказывающий иммуномодулирующее, антиангиогенное и цитотоксическое действие. Предпосылкой к применению данного препарата послужили данные о том, что у больных с миеломой в костном мозге обнаруживается усиление ангиогенеза, что способствует пролиферации и рассеиванию злокачественных клеток. При дальнейших испытаниях было выявлено, что помимо антиангиогенного действия, препарат вызывает клеточный апоптоз. В настоящее время талидомид применяется у больных, лечение которым еще не назначалось, при рецидивах после предыдущих курсов химиотерапии, а также у больных, резистентных к другим видами препаратов. Может применяться как в качестве монотерапии, так и в схемах полихимиотерапии.
- Леналидомид. С точки зрения структуры, аналогичен талидомиду, но оказывает более выраженное биологическое действие. Наибольшую эффективность показал при терапии гемопоэтических опухолей, особенно при наличии мутаций 5 хромосомы.
Пациенты с костными миеломами, в том числе с миеломой позвоночника являются сложной категорией больных, сложно поддающихся терапии. Поэтому им по возможности назначаются 4-5 компонентные схемы химиотерапии, например, VDCR или VD-PACE, которые имеют в своем составе бортезомиб.
Дает ли миелома позвоночника метастазы?
К сожалению, все имеющиеся на сегодняшний день методы терапии солитарной плазмоцитомы не гарантируют полного излечения. Могут развиваться рецидивы, которые локализуются как вне пределов первичной опухоли, так и на месте бывшего очага. Реже поражаются регионарные лимфатические узлы.
Также очаговая миелома (плазмоцитома) может трансформироваться в миеломную болезнь. У половины больных, трансформация обнаруживается в течении 5 лет после лечения плазмоцитомы, и у 72% – в течение 10 лет. Среднее время до прогрессирования составляет 2 года, но могут быть существенные различия. Ключевым моментом является возраст больного – чем он старше, тем выше риск трансформации.
Прогноз выживаемости
При хороших результатах лечения первичной опухоли и отсутствии трансформации в множественную миелому, прогнозы относительно неплохие. Общая пятилетняя выживаемость таких больных составляет 74%, 10-летняя 34-54%. Главным фактором, влияющим на выживаемость, является возраст больного. Для пациентов младше 60 лет, прогноз более благоприятный.
Осложнения
Основными осложнениями миеломы позвоночника являются компрессионные переломы со сдавлением спинного мозга и спинномозговых корешков. При этом развиваются выраженные боли, парезы и параличи. Для устранения таких осложнений применяются реконструктивные хирургические вмешательства.
Ремиссия
О достижении ремиссии свидетельствует склероз и реминерализация опухолевого очага. Все пациенты, прошедшие лечение по поводу очаговой плазмоцитомы, должны находиться под пожизненным медицинским наблюдением, поскольку всегда сохраняется вероятность прогрессирования заболевания во множественную миелому.
Источник
Смещение позвонков представляет собой смещение одного позвонка кпереди относительно другого. Подобная патология практически всегда локализуется в области L4-L5 или L5-S1 сегментов.
Смещение L4 позвонка вперёд
Нормальные межпозвонковые диски, дуги позвонка и дугоотросчатые суставы представляют собой закрытую систему, которая предотвращает смещение одного позвонка кпереди относительно другого. Соскальзывание возникает только, когда этот механизм начинает работать неправильно.
Классификация спондилолистеза различают:
- Диспластический
- Дегенеративный
- Истмический
- Травматический
- Патологический
- Послеоперационный (ятрогенный).
Дегенеративное смещение
На него приходит 25 % всех смещений, возникает вследствие ослабления фиксирующей способности межпозвонкового диска.
Дегенеративный листез L4 позвонка
С возрастом с диска уходит вода(он состоит на 90 % из воды), он усыхает. Мышечно-связочный аппарат тоже теряет свою прочность. В результате и происходит смещение вперед (антелистез) или назад (ретролистез).
Истмическое или истиное соскальзование позвонков
Возникает вследствие незаращения дужки позвонка (спондилолиз). При рождении дужка позвонка имеет дефект. Дефект (наблюдаемый примерно у 5% людей) обычно сохраняется до возраста семи лет, тогда как собственно листез может развиться только спустя несколько лет. В подобных случаях нельзя исключить и наследственный фактор, поскольку случаи спондилолистеза нередко носят семейный характер.
Спондилолиз — дефект в дужке позвонков
С возрастом частота заболевания увеличивается. Человек поднимает различные тяжести не зная что у него есть такая аномалия в позвоночнике. Постепенно появляются боли в спине. Проблему возникает, когда боли становятся постоянными и не проходят даже после лечения. Обычно это уже 2 степень, которую нужно оперировать.
Травматическое
Возникает вследствие повреждения позвоночника от какой-либо травмы (падение с высоты, дтп и т.д.). Обычно такие виды смещения нуждаются в операции.
Патологическое
Деструктивные изменения позвоночника (например, при туберкулезе или опухолевом поражении) могут приводить к дислокации позвонка.
Послеоперационный спондилолистез(ятрогенный)
Иногда иссечение значительной части стабилизирующих костных образований при декомпрессивных операциях на позвоночнике приводит к развитию прогрессирующего спондилолистеза.
Существует 5 степеней смещения позвонков
Условно тело позвонка разделим на 4 части. Вот на какую часть сместится позвонок относительно другого (считаем всегда от крестца), такая степень и будет.
5 степень — это смещение на весь позвонок спондилоптоз .
Степени спондилолистеза
От 2 степени уже есть показания к операции. При смещении тело позвонка давит на корешки и спинной мозг, в результате появляется боль. Если эту проблему не лечить, и смещение будет увеличиваться, появятся неврологические нарушения в виде онемения или слабости в ногах. Обычно человек не доводит до тяжелых неврологический нарушений и обращается к врачам.
Механизм развития смещения позвонков
При наиболее распространенном литическом типе смещения наблюдаются нарушения непрерывности межсуставной части дуги позвонка подобно тому, как это происходит при несрастании перелома (спондилолиз), таким образом задняя дуга позвонка утрачивает связь с его телом, зона дефекта обычно заполняется фиброзной тканью. При нагрузке у тела позвонка и верхних суставных отростков, расположенных непосредственно кпереди от дефекта, появляется возможность смещаться вперед, увлекая за собой весь распологающийся выше отдел позвоночника (спондилолистез).
Сдавление нервов при смещение позвонка
Изолированный от тела задний отдел дуги позвонка сохраняет нормальные взаимоотношения с нижележащими суставными отростками. Если дефект дуги отсутствует, то может наблюдаться удлинение межсуставной части дуги или изменение анатомии дугоотростчатых суставов.
Степень смещения позвонка измеряется по отношению к соседним позвонкам и обычно выражается в процентах.
При смещении позвонка может наблюдаться сдавление дурального мешка, конского хвоста или корешков спинного мозга, компрессия последних может так же развиваться за счет сужения межпозвонковых отверстий. Нередко наблюдаются и протрузии межпозвонковых дисков.
Когда нужно оперировать ?
От 2 и более степени листеза.
Когда можно не оперировать ?
При 1 степени
Какое обследование надо пройти, чтоб выявить ?
- Рентген поясничного отдела позвоночника в прямой и боковой проекции + функциональный рентген поясничного отдела (сгибание, разгибание в боковой проекции)
- МРТ позвоночника
Какая операция показана при смещении ?
1) Стабилизация позвонков с помощью специальной конструкцией с или без протезирования межпозвонкового диска.
Операция при смещении ТПФ+ кейдж
Как долго можно тянуть с хирургией?
Зависит от болевого синдрома и неврологических нарушений. Если жалобы отсутствуют, можно повременить с операцией. При появлении постоянных болей и отсутствие эффекта от консервативного лечения — можно планировать операцию.
Можно ли вылечить 2 и более степени без операции?
Нет нельзя. Кроме специальной конструкции, которая будет удерживать позвонки, другие методы не помогут, а будут лишь оттягивать операцию.
Какие ограничения будут после хирургии?
В течение года нельзя поднимать большие тяжести. Охранительный режим труда.
С уважением,
Барченко Борис Юрьевич (нейрохирург, травматолог ортопед),
Шаболдин Андрей Николаевич (травматолог ортопед, кандидат медицинских наук).
SL Клиника — Лечение заболеваний позвоночника.
Источник
Лучевая диагностика несостоятельности металлоконструкции позвоночникаа) Терминология: б) Визуализация: 1. Общие характеристики: 2. Рентгенологические данные несостоятельности металлоконструкции позвоночника: 3. Флюороскопия: 4. КТ при несостоятельности металлоконструкции позвоночника: 5. МРТ при несостоятельности металлоконструкции позвоночника: 6. Радиоизотопные исследования: 7. Рекомендации по визуализации:
г) Патология. Общие характеристики:
д) Клинические особенности: 1. Клиническая картина несостоятельности металлоконструкции позвоночника: 2. Демография: 3. Течение заболевания и прогноз: 4. Лечение несостоятельности металлоконструкции позвоночника:
е) Диагн? |
