У всех хордовых есть позвоночник или хорда

У всех хордовых есть позвоночник или хорда thumbnail

Хо́рдовые (лат. Chordata) — тип вторичноротых животных, для которых характерно наличие энтодермального осевого скелета в виде хорды, которая у высших форм заменяется позвоночником. По степени развития нервной системы тип хордовых занимает высшее место среди всех животных. В мире известно более 60 000 видов хордовых.

Понятие хордовые объединяет позвоночных и некоторых беспозвоночных, имеющих, по крайней мере в некоторый период их жизненного цикла, хорду, полый спинной нервный тяж, жаберные щели, эндостиль и хвост, располагающийся после анального отверстия. Тип хордовых делится на три подтипа: бесчерепных, оболочников, позвоночных — единственный подтип, имеющий череп. Ранее в качестве четвёртого подтипа рассматривались полухордовые, которые теперь вынесены в классификации в отдельную группу.

Особенности строения[править | править код]

Хордовые — тип животных, характеризующихся билатеральной симметрией и наличием, по крайней мере, на определенных стадиях развития следующих признаков:

  • Хорда, представляющая собой эластичный стержень, образующийся путём выпячивания спинной стороны кишечной трубки. У большинства позвоночных хорда в ходе эмбрионального развития полностью или частично замещается хрящевой и костной тканью, образующей позвоночник.
  • Нервная трубка, расположенная дорсально. У позвоночных развивается в спинной мозг и головной мозг.
  • Жаберные щели — парные отверстия в глотке. У низших хордовых участвуют в фильтрации воды для питания. У наземных позвоночных жаберные щели закладываются в раннем эмбриогенезе в виде жаберных мешочков.
  • Мышечный хвост — постанальный отдел тела, расположенный каудальнее смещенного на брюшную сторону тела ануса (в него заходят хорда и нервная трубка, но не заходит кишечник).
  • Эндостиль — желобок на вентральной стороне глотки. У низших хордовых-фильтраторов в нём производится слизь, помогающая собирать частицы пищи и доставлять их в пищевод. Также в нём накапливается иод и, вероятно, он является предшественником щитовидной железы позвоночных. Как таковой, эндостиль у позвоночных есть только у пескоройки.

Происхождение[править | править код]

В настоящее время достигнуто согласие, что хордовые — монофилетическая группа (являются потомками одного общего предка, который сам был хордовым), а ближайшими родственниками позвоночных (лат. Vertebrata) являются оболочники (лат. Tunicata)[1][2]. Поскольку окаменелости ранних хордовых плохо сохранились, выяснить родственные связи представителей типа можно только с помощью молекулярной филогенетики.

Билатеральные животные делятся на две большие группы — первичноротые и вторичноротые. Хордовые относятся ко вторичноротым. Весьма вероятно, что ископаемое кимберелла, жившая 555 млн лет назад, принадлежала к первичноротым[3]. Жившая 549—543 млн лет назад в эдиакарии эрниетта была уже явно вторичноротым животным[4]. Таким образом, первичноротые и вторичноротые должны были разделиться до времени существования этих животных, то есть до начала кембрийского периода[5].

Первые известные ископаемые двух близких к хордовым групп — иглокожих и полухордовых — обнаруживаются с раннего и среднего кембрия соответственно[6][7]. Кроме того, известно ископаемое чэнцзянской биоты Yunnanozoon, принадлежность которого к полухордовым или хордовым не определена[8][9]. Другое ископаемое, относящееся к той же биоте, Haikouella lanceolata явно является хордовым и, возможно, позвоночным. У него обнаружены признаки сердца, артерий, нервной трубки и мозга, хвоста, жаберных лепестков, возможно, глаз, но в то же время вокруг ротового отверстия есть щупальца[9]. Haikouichthys и Myllokunmingia, также из шенженьгской фауны и пикайя из сланцев Бёрджес относятся к примитивным позвоночным[10][11]. Ископаемые ранних хордовых весьма редки, поскольку у них не было твёрдых частей тела.

Исследования родственных отношений хордовых начались с 90-х годов XIX века. Они основывались на анатомических, эмбриологических и палеонтологических данных и приводили к разным филогенетическим деревьям. Некоторое время ближайшими современными родственниками хордовых считали полухордовых[12], но позже ими оказалась группа, состоящая из полухордовых и иглокожих (Ambulacraria)[13].

Время разделения эволюционных линий хордовых и Ambulacraria на основании метода молекулярных часов было оценено в 896 млн лет назад[14].

Ниже приведена кладограмма, основанная на сравнении последовательностей митохондриальных ДНК[15] (положение Xenoturbellida по результатам некоторых других молекулярных исследований значительно отличается)[16]:

Классификация[править | править код]

Обычно выделяют три подтипа хордовых (иногда четыре). Высшим подтипом являются позвоночные, к которым принадлежит порядка 95 % всех видов хордовых. Из низших хордовых выделяют бесчерепных и оболочников.

Ниже перечислены три общепризнанных подтипа хордовых вместе с входящими в них классами и подклассами[17].

Тип Хордовые (Chordata)

  • Подтип Бесчерепные (Acraniata) или головохордовые (Cephalochordata)
  • Класс Ланцетники (Leptocardii)
  • Подтип Оболочники (Tunicata) или личиночнохордовые (Urochordata)
  • Класс Аппендикулярии (Appendicularia)
  • Класс Асцидии (Ascidiacea)
  • Класс Сальпы (Thaliacea): сальпиды, огнетелки и бочёночники
  • Подтип Позвоночные (Vertebrata)
  • † Класс Конодонты (Conodonta)
  • Надкласс Бесчелюстные (Agnatha)
  • † Класс Анаспиды, или беспанцирные, или бесщитковые (Anaspida)
  • † Класс Непарноноздрёвые или цефаласпидоморфы (Cephalaspidomorphi)
  • † Класс Парноноздрёвые или птероспидоморфы (Pteraspidomorpha)
  • † Класс Телодонты (Thelodonti)
  • Класс Миксины (Myxini)
  • Класс Миноги (Petromyzontida)
  • Инфратип Челюстноротые (Gnathostomata)
  • † Класс Плакодермы или пластинокожие рыбы (Placodermi)
  • † Класс Акантоды или колючкозубые (Acanthodii)
  • Класс Хрящевые рыбы (Chondrichthyes)
  • Подкласс Пластиножаберные (Elasmobranchii): акулы и скаты
  • Подкласс Цельноголовые (Holocephali)
  • Группа Костные рыбы (Osteichthyes)
  • Класс Лучепёрые рыбы (Actinopterygii)
  • Класс Лопастеперые рыбы (Sarcopterygii)
  • Надкласс Четвероногие (Tetrapoda)
  • Класс Земноводные или амфибии (Amphibia)
  • Класс Пресмыкающиеся или рептилии (Reptilia)
  • † Подкласс Анапсиды (Anapsida)
  • Подкласс Диапсиды (Diapsida)
  • Класс Птицы (Aves)
  • † Класс Синапсиды (Synapsida)
  • Класс Млекопитающие (Mammalia)

Пресмыкающиеся, птицы, синапсиды и млекопитающие относятся к амниотам, остальные классы позвоночных — к анамниям.

Иногда отряды огнетелок, сальп и бочёночников повышают до классов в подтипе Tunicata. Также существует довольно много альтернативных классификаций позвоночных. Их наличие связано, в частности, с тем, что многие традиционно выделяемые группы позвоночных парафилетичны. Например, парафилетичны лопастепёрые (чтобы эта группа стала монофилетичной, в неё надо включить наземных позвоночных) и рептилии (в них с позиций кладистической систематики следовало бы включить класс птиц).

Читайте также:  Лечение позвоночника в воронеже сомово

Очень часто используется несистемная группа беспозвоночные, которая включает два подтипа хордовых (головохордовые и оболочники) и все остальные типы животных. Её использование подчёркивает важное значение, которое имеют позвоночные в животном мире и жизни человека.

Хронограмма[править | править код]

На рисунке показана хронограмма современных классов хордовых.

При кладистическом подходе сопоставление иерархии таксономических групп с ветвями филогенетического дерева сталкивается с определёнными трудностями. Например, при этом подходе класс лопастепёрых рыб содержит 8 видов собственно рыб, а также всех наземных хордовых (четвероногих), поскольку они произошли от лопастепёрых рыб. Между тем, традиционно четвероногие делятся на классы земноводных, пресмыкающихся, птиц и млекопитающих, то есть в кладистической системе несколько традиционных классов оказываются подчинёнными другому классу.

Не меньшие проблемы возникают в надклассе четвероногих. Невозможно выделить отдельную ветвь для рептилий, так как они не являются монофилетической группой (произошедшие от рептилий птицы традиционно выделяются в отдельный класс). В результате выделен класс завропсид, включающий в себя пресмыкающихся и птиц, а выделение птиц из завропсид показано тонкой линией. При этом нужно учитывать, что обозначенное на дереве число видов птиц входит в число видов завропсид.

Филогенетическое дерево современных классов хордовых. Классы обозначены чёрным цветом. Цифры в узлах дерева показывают ориентировочное время расхождения филогенетических групп (млн лет) по данным молекулярной филогенетики. Цифры после названий классов обозначают число известных видов. Все данные по https://www.onezoom.org/ на 08.09.2017

Подтипы[править | править код]

Головохордовые[править | править код]

Головохо́рдовые (лат. Cephalochordata) или бесчерепны́е (лат. Acrania)[18] — небольшие морские рыбообразные животные со всеми признаками, свойственными хордовым. Бесчерепные — подтип низших хордовых животных, в отличие от других хордовых (оболочников и позвоночных), сохраняющий основные признаки типа (хорда, нервная трубка и жаберные щели) в течение всей жизни. Головной мозг отсутствует, органы чувств примитивны[19]. Ведут придонный образ жизни, по характеру питания — роющие фильтраторы[20][21]. Всего к бесчерепным относятся около 30 видов, составляющих один класс — ланцетники.

Оболочники[править | править код]

Оболо́чники (лат. Tunicata, Urochordata) — подтип хордовых животных. Включают 5 классов — асцидий, аппендикулярий, сальп, огнетелок и бочёночников. По другой классификации последние 3 класса считаются отрядами класса Thaliacea[22]. Известно более 1 000 видов. Большинство из них имеют хорду только на личиночной стадии. Они распространены по всему миру и населяют морское дно.

Три крупных класса оболочников:

  • Асцидии — низшие мягкотелые хордовые-фильтраторы, во взрослом состоянии ведущие сидячий образ жизни[23];
  • аппендикулярии сохраняют личиночные черты, такие как хвост, на протяжении всей жизни. По этой причине долгое время рассматривались как личинки асцидий и сальп[24]. Из-за наличия длинных хвостов личинки оболочников называют лат. urochordata[23];
  • третья группа оболочников — свободноплавающие сальпы, питаются планктоном. В их жизненном цикле известно два поколения — одиночное гермафродитное и почкующееся колониальное бесполое. У личинок этих животных есть все основные признаки хордовых, в том числе хорда и хвост. Они также оснащены рудиментарным мозгом и датчиками освещённости и положения (крена)[23].

Позвоночные[править | править код]

Позвоно́чные (лат. Vertebrata) — высший подтип хордовых животных. Доминирующая (наряду с насекомыми) на земле и в воздушной среде группа животных. Отличаются от других хордовых наличием обособленного черепа и развитием головного мозга и органов чувств. Хорда у большинства представителей высших хордовых замещается на позвоночник[25], защищающий спинной мозг и состоящий, как правило, из хрящевой и костной ткани. Эндостиль, как таковой, присутствует только у личинок миног[26]. По сравнению с низшими хордовыми — бесчерепными и оболочниками — они характеризуются значительно более высоким уровнем организации, что наглядно выражено как в их строении, так и в физиологических отправлениях. Среди позвоночных нет видов, ведущих сидячий (прикреплённый) образ жизни. Они перемещаются в широких пределах, активно разыскивая и захватывая пищу, находя для размножения особей другого пола, спасаясь от преследования врагов.

У миног есть недоразвитый череп и рудиментарные позвонки — следовательно, они могут рассматриваться как позвоночные[27]. Миксиновые, имеющие жаберный скелет, состоящий из небольшого числа хрящевых пластинок, рудиментарные позвонки, не всегда рассматриваются как истинные позвоночные[28], но молекулярная филогенетика показала, что это сестринская группа миног, образующая вместе с ними группу круглоротых[29].

Ближайшие родственники[править | править код]

Полухордовые[править | править код]

Полухордовое рода Saccoglossus

Полухо́рдовые (лат. Hemichordata) — тип морских донных беспозвоночных из группы вторичноротых. Мягкотелые червеобразные животные. В мире известно 130 видов[30], в России — 4 вида[31]. Первоначально полухордовые считались подтипом или близкими родственниками хордовых, с которыми их объединяет наличие жаберных щелей, спинного нервного ствола и хордоподобного органа (стомохорда), представляющего собой вырост кишечника, поддерживающий хоботок. Однако стомохорд не гомологичен хорде. Кроме того, в отличие от хордовых, у полухордовых тело чётко делится на 3 отдела: хоботок (у кишечнодышащих) или головной щит (у перистожаберных), воротник и туловище. Есть и ещё ряд отличий от хордовых: строение сердца, нервной системы и другие особенности внутренней организации, например, помимо спинного, у полухордовых есть и брюшной нервный тяж. Выделяют два класса: кишечнодышащие (лат. Enteropneusta) — 108 современных видов — и перистожаберные (лат. Pterobranchia) — 22 современных вида[30]. К последним принадлежат граптолиты, широко распространённые в палеозое и ранее считавшиеся отдельным классом[30].

Сходство личинок полухордовых (торнарии) с личинками-бипиннариями иглокожих позволило считать полухордовых промежуточным звеном между иглокожими и хордовыми.

Иглокожие[править | править код]

Иглоко́жие (лат. Echinodermata) — тип исключительно морских донных животных, большей частью свободноживущих, реже сидячих, встречающихся на любых глубинах Мирового океана. Насчитывается около 7000 современных видов (в России — 400)[32]. Наряду с хордовыми, иглокожие относятся к ветви вторичноротых животных (Deuterostomia). Современными представителями типа являются морские звёзды, морские ежи, офиуры (змеехвостки), голотурии (морские огурцы) и морские лилии. В состав этого типа входят также приблизительно 13 000 вымерших видов, которые процветали в морях, начиная с раннего кембрия.

Читайте также:  Перелом позвоночника и опухоль на позвоночнике что это может быть

Иглокожие отличаются от хордовых тремя признаками:

  • вместо двусторонней (билатеральной) они обладают радиальной симметрией;
  • схема строения их тела напоминает кольцо (в виде колеса с трубами-ногами);
  • их тела поддерживает скелет из кальцита, материала, не встречающегося у хордовых.

Несмотря на то, что тела иглокожих хорошо защищены от воздействия окружающей среды кальцинированной оболочкой (скелетом), снаружи они покрыты тонкой кожей. Ноги иглокожих окружены мышцами и выполняют функцию дыхания и питания — действуют как насосы, обеспечивая циркуляцию воды рядом с кровеносными сосудами, осуществляя газообмен и фильтрацию частиц пищи из воды. Видоизменённые ноги-перья несут и оборонительную функцию. Некоторые иглокожие, например морские лилии, живут оседло (прикреплены к скалам), и немногие из них способны очень медленно перемещаться. Другие иглокожие мобильны, например, морские звёзды, морские ежи и морские огурцы[33].

См. также[править | править код]

  • Беспозвоночные
  • Полухордовые

Примечания[править | править код]

  1. Марков А. В. Геном ланцетника помог раскрыть секрет эволюционного успеха позвоночных. Элементы.ру (23 июня 2008). Архивировано 4 августа 2019 года.
  2. Ястребов С. А. Общий предок вторичноротых мог быть похож на хордовое. Элементы.ру (18 марта 2015). Архивировано 4 декабря 2018 года.
  3. Fedonkin, M. A.; Simonetta, A; Ivantsov, A. Y. New data on Kimberella, the Vendian mollusc-like organism (White sea region, Russia): palaeoecological and evolutionary implications. — In: The Rise and Fall of the Ediacaran Biota : [англ.] / Vickers-Rich, Patricia; Komarower, Patricia // Geological Society. — London, 2007. — Vol. 286. — P. 157—179. — (Special publications). — ISBN 9781862392335. — doi:10.1144/SP286.12.
  4. ↑ Dzik, J. (June 1999). «Organic membranous skeleton of the Precambrian metazoans from Namibia». Geology 27 (6): 519—522. doi:10.1130/0091-7613(1999)027<0519:OMSOTP>2.3.CO;2
  5. ↑ Erwin, Douglas H.; Eric H. Davidson (July 1, 2002). «The last common bilaterian ancestor». Development 129 (13): 3021-3032
  6. ↑ Bengtson, S. (2004). Early skeletal fossils. In Lipps, J.H., and Waggoner, B.M.. «Neoproterozoic-Cambrian Biological Revolutions». Paleontological Society Papers 10: 67-78. doi:10.1017/S1089332600002345.
  7. ↑ Bengtson, S., and Urbanek, A. (1986). «Rhabdotubus, a Middle Cambrian rhabdopleurid hemichordate». Lethaia 19 (4): 293—308. doi:10.1111/j.1502-3931.1986.tb00743.x
  8. ↑ Shu, D., Zhang, X. and Chen, L. (April 1996). «Reinterpretation of Yunnanozoon as the earliest known hemichordate». Nature 380 (6573): 428—430. doi:10.1038/380428a0.
  9. 1 2 Chen, J-Y., Hang, D-Y., and Li, C.W. (December 1999). «An early Cambrian craniate-like chordate». Nature 402 (6761): 518—522. doi:10.1038/990080.
  10. ↑ Shu, D-G., Conway Morris, S., and Zhang, X-L. (November 1999). «Lower Cambrian vertebrates from south China». Nature 402 (6757). doi:10.1038/46965.
  11. ↑ Shu, D-G., Conway Morris, S., and Zhang, X-L. (November 1996). «A Pikaia-like chordate from the Lower Cambrian of China». Nature 384 (6605). doi:10.1038/384157a0.
  12. ↑ Ruppert, E. (2005). «Key characters uniting hemichordates and chordates: homologies or homoplasies?». Canadian Journal of Zoology 83: 8-23. doi:10.1139/z04-158
  13. Edgecombe G. D., Giribet G., Dunn C. W. et al. Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions (англ.) // Organisms Diversity & Evolution. — 2011. — Vol. 11, no. 2. — P. 151—172. — doi:10.1007/s13127-011-0044-4.
  14. ↑ Blair, J.E., and S. Blair Hedges, S.B. (2005). «Molecular Phylogeny and Divergence Times of Deuterostome Animals». Molecular Biology and Evolution 22 (11): 2275—2284. doi:10.1093/molbev/msi225.
  15. Perseke M, Hankeln T, Weich B, Fritzsch G, Stadler PF, Israelsson O, Bernhard D, Schlegel M. The mitochondrial DNA of Xenoturbella bocki: genomic architecture and phylogenetic analysis // Theory in Biosciences. — 2007. — Vol. 126, № 1. — P. 35-42. — doi:10.1007/s12064-007-0007-7. — PMID 18087755.
  16. Marlétaz F., Peijnenburg K. T. C. A., Goto T., Satoh N., Rokhsar D. S. A new spiralian phylogeny places the enigmatic arrow worms among gnathiferans (англ.) // Current Biology. — Cell Press (англ.)русск., 2019. — Vol. 29, no. 2. — doi:10.1016/j.cub.2018.11.042. — PMID 30639106.
  17. Benton M. J. Vertebrate Paleontology. — Blackwell Science Ltd, 2005. — 472 с. — P. 389—403. — ISBN 978-0-632-05637-8.
  18. Бесчерепные — статья из Большой советской энциклопедии. 
  19. Benton, M.J. Vertebrate Palaeontology: Biology and Evolution (англ.). — Blackwell Publishing (англ.)русск., 2000. — P. 6. — ISBN 0632056142.
  20. Gee, H. Evolutionary biology: The amphioxus unleashed (англ.) // Nature. — 2008. — June (vol. 453, no. 7198). — P. 999—1000. — doi:10.1038/453999a. — Bibcode: 2008Natur.453..999G. — PMID 18563145.
  21. ↑ Branchiostoma. Lander University. Дата обращения 23 сентября 2008.
  22. ↑ Thaliacea в European Register of Marine Species
  23. 1 2 3 Benton, M.J. Vertebrate Palaeontology: Biology and Evolution (англ.). — Blackwell Publishing (англ.)русск., 2000. — P. 5. — ISBN 0632056142.
  24. ↑ Appendicularia (PDF) (недоступная ссылка). Australian Government Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. Дата обращения 28 октября 2008. Архивировано 20 марта 2011 года.
  25. ↑ Morphology of the Vertebrates. University of California Museum of Paleontology. Дата обращения 23 сентября 2008. Архивировано 28 мая 2012 года.
  26. Глотка — статья из Большой советской энциклопедии. 
  27. ↑ Introduction to the Petromyzontiformes (недоступная ссылка). University of California Museum of Paleontology. Дата обращения 28 октября 2008. Архивировано 24 января 2018 года.
  28. ↑ Introduction to the Myxini. University of California Museum of Paleontology. Дата обращения 28 октября 2008. Архивировано 28 мая 2012 года.
  29. Shigehiro Kuraku, S., Hoshiyama, D., Katoh, K., Suga, H., and Miyata, T. Monophyly of Lampreys and Hagfishes Supported by Nuclear DNA-Coded Genes (англ.) // Journal of Molecular Evolution. — 1999. — December (vol. 49, no. 6). — P. 729—735. — doi:10.1007/PL00006595. — PMID 10594174.
  30. 1 2 3 Tassia M. G., Cannon J. T., Konikoff C. E. et al. The global diversity of Hemichordata (англ.) // PLOS One. — Public Library of Science, 2016. — Vol. 11, no. 10. — doi:10.1371/journal.pone.0162564. — PMID 27701429.
  31. ↑ Данные о числе видов для России и всего мира на сайте Зоологического института РАН
  32. ↑ ZOOINT Part21
  33. Cowen, R. History of Life (неопр.). — 3rd. — Blackwell Science (англ.)русск., 2000. — С. 412. — ISBN 063204444-6.
Читайте также:  Бубновский видео для позвоночника

Литература[править | править код]

  • Н. Н. Гуртовой, Б. С. Матвеев, Ф. Я. Дзержинский. Практическая зоотомия позвоночных (низшие хордовые, бесчелюстные, рыбы). — М.: Высшая школа, 1976. — С. 351.
  • Хордовые // Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Баев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — М. : Сов. энциклопедия, 1986. — С. 692. — 831 с. — 100 000 экз.

Источник

Тип Хордовые является одним из доминирующих в настоящее время. Представители хордовых встречаются во всех основных средах жизни: в воде, на поверхности суши, в толще почвы и в воздухе. 

тип хордовые

Низшие хордовые

       Подтип Бесчерепные (Головохордовые)

                    Класс Ланцетники

       Подтип Оболочники (личиночнохордовые)

                    класс асцидии

                    класс сальпы

                    класс аппендикулярии

 высшие хордовые      

       ПОДТИП ЧЕРЕПНЫЕ (ПОЗВОНОЧНЫЕ)

                    класс бесчелюстные (миноги и миксины)

                    Класс хрящевые рыбы

                    класс костные рыбы

                    класс земноводные (амфибии)

                    класс пресмыкающиеся (рептилии)

                    класс птицы

                    класс млекопитающие (звери)

В настоящее время известно примерно 42 000 видов хордовых.

Появились хордовые в начале палеозоя (около 500 млн. лет назад) от древних вторичноротых животных. Происхождение вторичноротых до сих пор неизвестно.

общая характеристика типа хордовые 

  1. Вторичноротые. Первичный рот (бластопор) превращается в анальное отверстие. Вторичный рот развивается на ранних этапах зародышевого развития на противоположном конце тела.

  2. Вторичнополостные: есть целом.

  3. Билатеральная симметрия.

  4. Хорда — внутренний осевой скелет — упругий и плотный эластичный тяж мезодермального происхождения. 

  •        У низших хордовых хорда сохраняется в течение жизни.

  •        У высших хордовых — хорда есть только в эмбриональном периоде; в постэмбриональный период хорда замещается позвоночником мезодермального происхождения.

У всех хордовых есть позвоночник или хорда

5. Глотка — общий отдел для пищеварительной и дыхательной систем. В эмбриональном периоде в глотке расположены жаберные щели и межжаберные перегородки.

6. Мышечный хвост за анальным отверстием. В него заходит хорда и нервная трубка.

7. Поперечно-полосатая мускулатура.
8. Центральная нервная система представлена нервной трубкой эктодермального происхождения, находящейся на спинной (дорсальной) стороне. 

  •        У низших хордовых нервная трубка недифференцирована.

  •        У высших хордовых — дифференцируется на спинной и головной мозг.

9. Кровеносная система: замкнутая. Сердце — мышечный орган.
10. Дыхательная система у водных форм представлена жабрами, у наземных — легкими. Некоторые хордовые имеют кожное дыхание.
11. Пищеварительная система представлена сквозной кишечной трубкой, морфологически и функционально дифференцированной на отделы.

12. Выделительная система: почки.
13. Половая система: в основном раздельнополые.

  •      Половое размножение. Редко — партеногенез.

  •      У водных форм оплодотворение наружное, у наземных — внутреннее. Развитие прямое или с неполным метаморфозом. 

Подтип Головохордовые, или Бесчерепные

В отличие от других хордовых, бесчерепные сохраняют основные признаки типа (хорда, нервная трубка и жаберные щели) в течение всей жизни.

Нервная трубка не дифференцирована (головного мозга нет). Органы чувств примитивны. Ведут придонный образ жизни, по характеру питания — роющие фильтраторы.

Возможно, являются предками позвоночных, либо являются последними живыми членами группы от которой произошли позвоночные.

Всего к бесчерепным относятся около 30 видов, составляющих один класс Ланцетники.

Строение ланцетников представляет собой как бы схему строения всех хордовых животных. Общий план их строения включает все характерные признаки этого типа (см. рис.).

У всех хордовых есть позвоночник или хорда

Подтип ОБОЛОЧНИКИ, или ЛИЧИНОЧНОХОРДОВЫЕ

Оболочники на личиночной стадии имеют все признаки хордовых, взрослые животные в той или иной степени теряют ряд этих признаков.

Известно более 1000 видов. Они распространены по всему миру и обитают только в морях. 

У всех хордовых есть позвоночник или хорда

Оболочники: верхний ряд — асцидии (асцидия ментула, колония ботриллуса Шлоссера, клавелина, желудочная циона; нижний ряд — аппендикулярия ойкоплевра, бочёночник долиолетта, колония сальп пегия, атлантическая пиросома

Подтип Позвоночные

Это высшие хордовые животные. Отличаются от других хордовых развитием головного мозга и наличием обособленного черепа.

Хорда у них замещается на позвоночник, защищающий спинной мозг и состоящий, как правило, из хрящевой и костной ткани.

По сравнению с низшими хордовыми, они характеризуются значительно более высоким уровнем организации.

Среди позвоночных нет видов, ведущих прикреплённый образ жизни. 

Источник